LCLC-103H 셀

LCLC-103H 세포주는 거대 세포를 가진 대세포 폐암(LCLC)으로 진단된 성인 남성 환자의 흉막 삼출액에서 특별히 확립된 대세포 폐암종에서 유래한 세포주입니다. 이 환자는 이전에 화학 요법과 방사선 치료를 받은 적이 있습니다. 이 세포주는 일반적으로 소세포 폐암(SCLC) 및 특정 신경내분비 종양과 관련된 신경내분비 마커의 부분적인 발현으로 특히 주목할 만합니다. 특히, 단일 클론 항체 RNL-1에 의해 검출된 항원은 일부 신경내분비암종에서 관찰되는 것과 유사하게 LCLC-103H 세포에서 국소 표면 발현을 보입니다. 그러나 모든 세포에서 발현이 균일하지 않아 세포 집단 내 이질성을 나타냅니다.

LCLC-103H는 다른 폐암 아형과 구별되는 PAS(주기성 산-쉬프) 음성으로 문헌에 기술되어 있습니다. 또한 조직 병리학적 프로파일의 중요한 특징인 현저한 기질 형성을 나타냅니다. 또한 이 세포주는 세포 증식 및 종양 형성에 중요한 역할을 하는 원발암 유전자 MYC를 과발현하는 것으로 알려져 있습니다. 면역세포화학 연구에 따르면 LCLC-103H는 RNL-2 및 RNL-3 항체에 의해 확인되는 것과 같은 다른 신경내분비 마커와의 반응성이 부족하기 때문에 SCLC에서 보이는 신경내분비 분화의 전체 스펙트럼을 나타내지 않는 것으로 나타났습니다. 이러한 차이는 더 공격적이고 일반적으로 특정 화학요법제에 대해 더 높은 민감도를 보이는 SCLC와 LCLC를 구별하는 데 매우 중요합니다. LCLC-103H의 독특한 발현 프로파일은 대세포 폐암의 분자 및 면역학적 특성과 신경내분비학적 특징과의 중첩을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다