MV3

La lignée cellulaire MV3 est un modèle de mélanome humain issu d’un ganglion lymphatique métastatique d’un patient de sexe masculin atteint d’un mélanome amélanotique. Cette lignée cellulaire présente un fort potentiel métastatique et tumorigène, ce qui en fait une ressource essentielle pour l’étude de la progression et des métastases du mélanome. Les cellules MV3 présentent des propriétés invasives importantes, soutenues par leur forte capacité à dégrader les composants de la matrice extracellulaire. Cette capacité est médiée par la voie de l’activateur du plasminogène de type urokinase (u-PA) et sa régulation par les inhibiteurs de l’activateur du plasminogène (PAI-1 et PAI-2). Les cellules MV3 se caractérisent par l'expression de marqueurs associés aux métastases, tels que les intégrines (par exemple, VLA-2) et les récepteurs des facteurs de croissance, qui sont liés à leur phénotype agressif.

Dans les modèles de xénogreffes, les cellules MV3 se caractérisent par une formation tumorale rapide et une fréquence élevée de métastases spontanées, en particulier vers les poumons. Ces caractéristiques ont joué un rôle central dans la recherche préclinique visant à élucider les mécanismes sous-jacents à la dissémination du mélanome et à sa résistance aux traitements. Les tumeurs MV3 chez les souris nues conservent les caractéristiques histologiques de la tumeur d’origine dérivée du patient, notamment une activité mitotique élevée et une pigmentation limitée. Les propriétés procoagulantes des cellules MV3 contribuent en outre à leur comportement métastatique, car elles présentent une activité du facteur tissulaire et peuvent activer directement la prothrombine en thrombine, renforçant ainsi les interactions avec le microenvironnement tumoral.

La lignée MV3 a également été utilisée dans des études portant sur le rôle des molécules de surface cellulaire et leur régulation dans les métastases du mélanome. Par exemple, cette lignée cellulaire exprime des niveaux significatifs de molécule d’adhésion intercellulaire 1 (ICAM-1) et de récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui sont associés à un potentiel métastatique accru. Ce modèle continue de jouer un rôle essentiel dans l’évaluation des thérapies ciblées et la compréhension des facteurs moléculaires responsables de la malignité du mélanome.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie