MV3

สายเซลล์ MV3 เป็นแบบจำลองมะเร็งเมลาโนมาของมนุษย์ที่พัฒนาขึ้นจากต่อมน้ำเหลืองที่มีการแพร่กระจายของผู้ป่วยชายที่เป็นมะเร็งเมลาโนมาแบบไม่มีเม็ดสี สายเซลล์นี้มีความสามารถในการแพร่กระจายและก่อให้เกิดก้อนมะเร็งสูง ทำให้เป็นทรัพยากรสำคัญในการศึกษาการพัฒนาและการแพร่กระจายของมะเร็งเมลาโนมา เซลล์ MV3 แสดงคุณสมบัติการรุกรานที่เด่นชัด ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากความสามารถที่แข็งแกร่งในการสลายส่วนประกอบของแมทริกซ์นอกเซลล์ ความสามารถนี้ถูกควบคุมผ่านทางสัญญาณของยูโรคินาส์-ไทป์ พลาสมิโนเจน แอคทิเวเตอร์ (u-PA) และการควบคุมโดยสารยับยั้งพลาสมิโนเจน แอคทิเวเตอร์ (PAI-1 และ PAI-2) เซลล์ MV3 มีลักษณะเด่นจากการแสดงออกของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจาย เช่น อินทิกริน (เช่น VLA-2) และตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต ซึ่งเชื่อมโยงกับลักษณะทางฟีโนไทป์ที่ก้าวร้าวของเซลล์เหล่านี้

ในแบบจำลองการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อต่างชนิด (xenograft models) เซลล์ MV3 แสดงให้เห็นการก่อตัวของก้อนมะเร็งอย่างรวดเร็วและอัตราการแพร่กระจายแบบสปอนเทนัสที่สูง โดยเฉพาะไปยังปอด ลักษณะเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการวิจัยก่อนคลินิกที่มุ่งไขกลไกที่อยู่เบื้องหลังการแพร่กระจายของมะเร็งเมลาโนมาและความต้านทานต่อการรักษา ก้อนมะเร็ง MV3 ในหนูไร้ขน (nude mice) ยังคงรักษาลักษณะทางเนื้อเยื่อของก้อนมะเร็งต้นแบบที่สกัดจากผู้ป่วยไว้ รวมถึงกิจกรรมไมโทซิสที่สูงและสีเม็ดสีที่จำกัด คุณสมบัติส่งเสริมการแข็งตัวของเลือดของเซลล์ MV3 ยังช่วยส่งเสริมพฤติกรรมการแพร่กระจายของเซลล์เหล่านี้ เนื่องจากเซลล์เหล่านี้แสดงกิจกรรมของปัจจัยเนื้อเยื่อ (tissue factor) และสามารถกระตุ้นโปรทรอมบิน (prothrombin) ให้เปลี่ยนเป็นทรอมบิน (thrombin) ได้โดยตรง ซึ่งช่วยเพิ่มการปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมจุลภาคของก้อนมะเร็ง

MV3 ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยที่มุ่งเน้นบทบาทของโมเลกุลบนผิวเซลล์และการควบคุมของมันในการแพร่กระจายของเมลาโนมา ตัวอย่างเช่น สายเซลล์นี้แสดงระดับที่สูงของโมเลกุลการยึดติดระหว่างเซลล์-1 (ICAM-1) และตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) ซึ่งเกี่ยวข้องกับศักยภาพการแพร่กระจายที่เพิ่มขึ้น โมเดลนี้ยังคงมีบทบาทสำคัญในการประเมินการรักษาแบบมุ่งเป้าและเข้าใจปัจจัยโมเลกุลที่ขับเคลื่อนความร้ายแรงของมะเร็งเมลาโนมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.