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MV3
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MV-3, MV 3

MV3

Cell line · 제품 번호 305495

MV3 세포주는 무색소성 흑색종 남성 환자의 전이성 림프절에서 확립된 인간 흑색종 모델입니다. 이 세포주는 매우 ...

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01일반 정보

설명

MV3 세포주는 무색소성 흑색종 남성 환자의 전이성 림프절에서 확립된 인간 흑색종 모델입니다. 이 세포주는 전이성이 매우 높고 종양 형성 능력이 뛰어나, 흑색종의 진행 및 전이를 연구하는 데 있어 핵심적인 자원이 됩니다. MV3 세포는 세포외 기질 성분을 분해하는 강력한 능력을 바탕으로 상당한 침습성을 나타냅니다. 이러한 능력은 유로키나제형 플라스미노겐 활성화제(u-PA) 경로와 플라스미노겐 활성화제 억제제(PAI-1 및 PAI-2)에 의한 조절을 통해 매개됩니다. MV3 세포는 공격적인 표현형과 연관된 인테그린(예: VLA-2) 및 성장 인자 수용체와 같은 전이 관련 표지자의 발현을 특징으로 한다.

이종 이식 모델에서 MV3 세포는 빠른 종양 형성과 특히 폐로 향하는 자발적 전이의 높은 빈도를 보입니다. 이러한 특성은 흑색종 전이 및 치료 저항성의 기전을 규명하기 위한 전임상 연구에서 중추적인 역할을 해왔습니다. 누드 마우스에서 관찰되는 MV3 종양은 높은 유사분열 활성과 제한된 색소 침착을 포함하여, 원래 환자에게서 유래한 종양의 조직학적 특징을 유지합니다. MV3 세포의 응고 촉진 특성은 조직 인자 활성을 나타내고 프로트롬빈을 트롬빈으로 직접 활성화하여 종양 미세환경과의 상호작용을 강화함으로써, 전이 행동에 더욱 기여합니다.

MV3는 또한 흑색종 전이에 있어 세포 표면 분자의 역할과 그 조절 기전을 규명하는 연구에도 활용되어 왔다. 예를 들어, 이 세포주는 전이 잠재력 증가와 관련된 세포간 접착 분자-1(ICAM-1) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 상당한 수준으로 발현한다. 이 모델은 표적 치료법을 평가하고 흑색종 악성화의 분자적 원인을 이해하는 데 계속해서 중요한 역할을 하고 있다.

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  • MV-3
  • MV 3

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사

04식별자

인용
MV3 (Cytion 카탈로그 번호 305495)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_W280

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
76년
민족
지정되지 않음