MV3

MV3細胞株は、無色素性黒色腫を患う男性患者の転移性リンパ節から樹立されたヒト黒色腫モデルである。この細胞株は高い転移能と腫瘍形成能を有しており、黒色腫の進行および転移を研究するための重要な資源となっている。 MV3細胞は、細胞外マトリックス成分を強力に分解する能力に裏打ちされた、顕著な浸潤性を示す。この能力は、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（u-PA）経路およびプラスミノーゲン活性化因子阻害因子（PAI-1およびPAI-2）によるその調節を介して媒介される。 MV3細胞は、インテグリン（例：VLA-2）や成長因子受容体などの転移関連マーカーの発現を特徴としており、これらはその侵襲性の高い表現型と関連している。

異種移植モデルにおいて、MV3細胞は急速な腫瘍形成と、特に肺への自然転移の高頻度を示す。これらの特性は、メラノーマの播種および治療抵抗性の根底にあるメカニズムを解明することを目的とした前臨床研究において極めて重要な役割を果たしてきた。 ヌードマウスにおけるMV3腫瘍は、高い有糸分裂活性や限局的な色素沈着など、元の患者由来腫瘍の組織学的特徴を保持している。MV3細胞は組織因子活性を示し、プロトロンビンを直接トロンビンへと活性化できるため、腫瘍微小環境との相互作用を強化し、その凝固促進特性が転移挙動にさらに寄与している。

MV3は、メラノーマの転移における細胞表面分子の役割とその調節に焦点を当てた研究にも活用されている。例えば、この細胞株は、転移能の増強に関連する細胞間接着分子-1（ICAM-1）および上皮成長因子受容体（EGFR）を著しいレベルで発現している。 このモデルは、標的療法の評価や、メラノーマの悪性化を促進する分子的要因の解明において、引き続き重要な役割を果たしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。