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AT-1
Tissu
Prostate
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
R-3327-AT-1, AT1, AT-1-TC, Dunning R-3327 AT-1, R3327-AT1

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AT-1

Cell line · Référence du produit 500121

The AT-1 cell line is a subclone of the parental R3327 rat prostate adenocarcinoma cell line. This particular cell line was derived from the Dunning model...

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire AT-1 est un sous-clone de la lignée cellulaire parentale R3327 d'adénocarcinome de la prostate chez le rat. Cette lignée cellulaire particulière a été dérivée du modèle Dunning, qui est un modèle bien établi utilisé pour étudier le cancer de la prostate. Le sous-clone AT-1 se caractérise par un taux de croissance relativement lent et un faible potentiel métastatique par rapport à d'autres sous-clones dérivés de la même tumeur, tels que les lignées cellulaires MatLyLu (potentiel métastatique élevé) et AT-2 (potentiel métastatique modéré). La lignée cellulaire AT-1 est donc particulièrement utile pour les études portant sur la biologie des tumeurs non métastatiques ou peu invasives.

Dans le cadre de la recherche, la lignée cellulaire AT-1 a été largement utilisée pour étudier les mécanismes de progression du cancer de la prostate et pour évaluer l'efficacité des agents thérapeutiques. Les cellules présentent généralement une morphologie cuboïdale et sont adhérentes. Il a été démontré qu'elles réagissaient aux manipulations hormonales, ce qui imite les réponses hormonales observées dans les cas cliniques de cancer de la prostate. Les études utilisant la lignée cellulaire AT-1 ont contribué à une meilleure compréhension des interactions entre les cellules tumorales et le microenvironnement, de l'angiogenèse et des voies moléculaires impliquées dans la progression du cancer. Surtout, la lignée cellulaire AT-1 a été un outil précieux dans le développement de stratégies thérapeutiques moins axées sur les métastases que sur la croissance de la tumeur primaire et l'invasion locale.

Tissu
Prostate
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • R-3327-AT-1
  • AT1
  • AT-1-TC
  • Dunning R-3327 AT-1
  • R3327-AT1

02Classification

Organisme
Rat
Propriétés de croissance
Adhérent et en suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, chez le rat et la souris nude

04Identifiants

Référence
AT-1 (numéro de catalogue Cytion 500121)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3568

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 4 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.