AT-1

AT-1-cellinjen är en subklon av den ursprungliga R3327-cellinjen för prostataadenokarcinom hos råtta. Just denna cellinje härrör från Dunning-modellen, som är en väletablerad modell som används för att studera prostatacancer. AT-1-subklonen kännetecknas av en relativt långsam tillväxthastighet och låg metastatisk potential jämfört med andra subkloner som härrör från samma tumör, till exempel cellinjerna MatLyLu (hög metastatisk potential) och AT-2 (måttlig metastatisk potential). Detta gör AT-1-cellinjen särskilt användbar för studier som fokuserar på biologin hos icke-metastaserande eller minimalt invasiva tumörer.

I forskningssammanhang har AT-1-cellinjen använts flitigt för att undersöka mekanismerna bakom prostatacancerprogression och för att utvärdera effekten av terapeutiska medel. Cellerna uppvisar i allmänhet en kuboidal morfologi och är adherenta. De har visat sig reagera på hormonella manipulationer, vilket efterliknar de hormonella reaktioner som ses i klinisk prostatacancer. Studier med AT-1-cellinjen har bidragit till en bättre förståelse av interaktionen mellan tumörceller och mikromiljön, angiogenes och de molekylära vägar som är involverade i cancerprogressionen. AT-1-cellinjen har också varit ett värdefullt verktyg i utvecklingen av terapeutiska strategier som är mindre inriktade på metastaser och mer på primär tumörtillväxt och lokal invasion.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring