コンテンツへスキップ
AT-1
ティッシュ
前立腺
病気
腺癌
同義語
R-3327-AT-1, AT1, AT-1-TC, Dunning R-3327 AT-1, R3327-AT1

AT-1

Cell line · 製品番号 500121

The AT-1 cell line is a subclone of the parental R3327 rat prostate adenocarcinoma cell line. This particular cell line was derived from the Dunning model...

€800.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

AT-1細胞株は、親R3327ラット前立腺腺癌細胞株のサブクローンである。この特定の細胞株は、前立腺癌の研究に用いられる確立されたモデルであるダニングモデルに由来する。AT-1サブクローンは、MatLyLu(高転移能)細胞株やAT-2(中等度転移能)細胞株など、同じ腫瘍に由来する他のサブクローンと比較して、比較的遅い増殖速度と低い転移能を特徴とする。このためAT-1細胞株は、非転移性あるいは低浸潤性腫瘍の生物学的研究に特に有用である。

研究環境において、AT-1細胞株は前立腺癌の進行メカニズムを研究し、治療薬の有効性を評価するために広く利用されてきた。この細胞は一般に立方体の形態を示し、接着性がある。この細胞はホルモン操作に反応することが示されており、これは臨床前立腺癌で見られるホルモン反応を模倣している。AT-1細胞株を用いた研究は、腫瘍細胞と微小環境との相互作用、血管新生、癌の進行に関与する分子経路についての理解を深めるのに貢献してきた。重要なことは、AT-1細胞株は、転移に重点を置かず、原発性腫瘍の増殖と局所浸潤に重点を置いた治療戦略を開発する上で貴重なツールとなっていることである。

ティッシュ
前立腺
病気
腺癌
同義語
  • R-3327-AT-1
  • AT1
  • AT-1-TC
  • Dunning R-3327 AT-1
  • R3327-AT1

02分類

生物
ネズミ
成長特性
付着状態および浮遊状態
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ラットとヌードマウスで

04識別子

引用
AT-1 (Cytion カタログ番号 500121)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_3568

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を4×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。