AT-1

AT-1 hücre hattı, ebeveyn R3327 sıçan prostat adenokarsinom hücre hattının bir alt klonudur. Bu özel hücre hattı, prostat kanserini incelemek için kullanılan köklü bir model olan Dunning modelinden türetilmiştir. AT-1 alt klonu, MatLyLu (yüksek metastatik potansiyel) ve AT-2 (orta metastatik potansiyel) hücre hatları gibi aynı tümörden türetilen diğer alt klonlara kıyasla nispeten yavaş büyüme hızı ve düşük metastatik potansiyeli ile karakterize edilir. Bu da AT-1 hücre hattını metastatik olmayan veya minimal invaziv tümörlerin biyolojisine odaklanan çalışmalar için özellikle faydalı kılmaktadır.

Araştırma ortamlarında, AT-1 hücre hattı prostat kanseri ilerleme mekanizmalarını araştırmak ve terapötik ajanların etkinliğini değerlendirmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Hücreler genellikle küboidal bir morfoloji sergiler ve yapışıktır. Klinik prostat kanserinde görülen hormonal tepkileri taklit eden hormonal manipülasyonlara yanıt verdikleri gösterilmiştir. AT-1 hücre hattını kullanan çalışmalar, tümör hücreleri ile mikro çevre, anjiyogenez ve kanser ilerlemesinde rol oynayan moleküler yollar arasındaki etkileşimlerin daha iyi anlaşılmasına katkıda bulunmuştur. Daha da önemlisi, AT-1 hücre hattı, metastaza daha az, primer tümör büyümesi ve lokal invazyona daha fazla odaklanan terapötik stratejilerin geliştirilmesinde değerli bir araç olmuştur.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın