AT-1

الخط الخلوي AT-1 هو استنساخ فرعي لخط خلايا سرطان البروستاتا الغدي R3327 الأبوي لسرطان البروستاتا لدى الفئران. تم اشتقاق هذا الخط الخلوي الخاص من نموذج Dunning، وهو نموذج راسخ يستخدم لدراسة سرطان البروستاتا. وتتميز النسخة الفرعية AT-1 بمعدل نموها البطيء نسبيًا وإمكاناتها النقيليّة المنخفضة مقارنةً بالنسخ الفرعية الأخرى المشتقة من الورم نفسه، مثل سلالات الخلايا MatLyLu (إمكانات نقليّة عالية) وAT-2 (إمكانات نقليّة معتدلة). وهذا يجعل خط الخلية AT-1 مفيدًا بشكل خاص للدراسات التي تركز على بيولوجيا الأورام غير النقيليّة أو الأورام طفيفة الانتشار.

في البيئات البحثية، تم استخدام خط الخلايا AT-1 على نطاق واسع لدراسة آليات تطور سرطان البروستاتا وتقييم فعالية العوامل العلاجية. تُظهر الخلايا عموماً شكلاً مكعب الشكل وتكون ملتصقة. وقد ثبت أنها تستجيب للتلاعب الهرموني، وهو ما يحاكي الاستجابات الهرمونية التي تظهر في سرطان البروستاتا السريري. ساهمت الدراسات التي أُجريت باستخدام خط الخلايا AT-1 في فهم أفضل للتفاعلات بين الخلايا السرطانية والبيئة المجهرية وتكوين الأوعية الدموية والمسارات الجزيئية التي تشارك في تطور السرطان. والأهم من ذلك، كان خط الخلية AT-1 أداة قيّمة في تطوير استراتيجيات علاجية أقل تركيزًا على الورم الخبيث وأكثر تركيزًا على نمو الورم الأولي والغزو المحلي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان