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HCC70
Tissu
Glande mammaire
Maladie
Carcinome canalaire du sein
Synonymes
HCC-70, HCC 70, HCC0070, Hamon Cancer Center 70

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HCC70

Cell line · Référence du produit 305464

The HCC70 cell line is derived from a triple-negative breast cancer (TNBC), a subtype that lacks expression of estrogen, progesterone, and HER2 receptors,...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire HCC70 est dérivée d'un cancer du sein triple négatif (TNBC), un sous-type qui n'exprime pas les récepteurs d'œstrogène, de progestérone et HER2, ce qui le rend difficile à traiter en raison de l'insuffisance des thérapies ciblées. Les cellules HCC70 sont remarquables pour leur classification basal-like 1 (BL1) dans les sous-types TNBC, ce qui a un impact sur leur réponse à la chimiothérapie et aux stratégies de traitement. Il est important de noter que les cellules HCC70 expriment le récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G, le GPR30, à des niveaux significatifs. Le GPR30 a été associé à des réponses de signalisation rapides aux œstrogènes comme le 17β-estradiol, influençant la prolifération cellulaire et d'autres voies oncogènes.

Une caractéristique génétique clé du HCC70 est la présence d'une mutation TP53, en particulier la variante R248Q. Cette mutation est associée à des phénotypes de gain de fonction (GOF) qui contribuent à la survie des cellules cancéreuses et à leur comportement agressif. Dans des études, la mutation R248Q dans les cellules HCC70 a été liée à une déformabilité accrue des cellules et à une modification de la localisation de PARP1, ce qui implique une sensibilité potentielle aux inhibiteurs de PARP.

La recherche sur les réponses médicamenteuses dans les cellules HCC70 et les lignées cellulaires TNBC similaires a mis en évidence l'efficacité des inhibiteurs du protéasome et des thérapies à base de platine. Ces traitements se sont révélés prometteurs, des médicaments comme le bortezomib ayant des effets cytotoxiques. L'interaction entre la résistance aux chimiothérapies et la signalisation de récepteurs spécifiques, telle que celle médiée par le GPR30, souligne la complexité du ciblage des sous-types de TNBC tels que ceux modélisés par le HCC70.

Tissu
Glande mammaire
Maladie
Carcinome canalaire du sein
Synonymes
  • HCC-70
  • HCC 70
  • HCC0070
  • Hamon Cancer Center 70

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Cellule épithéliale

04Identifiants

Référence
HCC70 (numéro de catalogue Cytion 305464)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1270

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
Glycoprotéine épithéliale 2 (EGP2), cytokératine 19
Oncogènes
Her2/neu-, p53+ (surexprimé)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
49 ans
Origine ethnique
Afro-américain