HCC70

קו התאים HCC70 נגזר מסרטן שד שלילי משולש (TNBC), תת-סוג שאינו מבטא קולטני אסטרוגן, פרוגסטרון ו-HER2, מה שמקשה על הטיפול בו בשל היעדר טיפולים ממוקדים. תאי HCC70 בולטים בסיווגם כ-basal-like 1 (BL1) בתוך תת-סוגי TNBC, מה שמשפיע על תגובתם לכימותרפיה ולאסטרטגיות טיפול. חשוב לציין שתאי HCC70 מבטאים את קולטן האסטרוגן GPR30 המקושר לחלבון G ברמות משמעותיות. GPR30 נקשר לתגובות איתות מהירות לאסטרוגנים כמו 17β-estradiol, המשפיעות על התרבות תאים ומסלולים אונקוגניים אחרים.

מאפיין גנטי מרכזי של HCC70 הוא נוכחות מוטציה ב-TP53, ובפרט וריאנט R248Q. מוטציה זו קשורה לפנוטיפים של רווח תפקודי (GOF) התורמים להישרדות תאי הסרטן ולהתנהגות אגרסיבית. במחקרים, מוטציית R248Q בתאי HCC70 נקשרה לעיוות תאים מוגבר ולשינוי במיקום PARP1, מה שמרמז על רגישות פוטנציאלית למעכבי PARP.

מחקרים על תגובות לתרופות ב-HCC70 ובקווי תאים TNBC דומים הדגישו את היעילות של מעכבי פרוטאזום וטיפולים מבוססי פלטינה. טיפולים אלה הראו תוצאות מבטיחות, עם תרופות כמו בורטזומיב שהפגינו השפעות ציטוטוקסיות. האינטראקציה בין עמידות לכימותרפיה לבין איתות קולטנים ספציפיים, כמו זה המתווך על ידי GPR30, מדגישה את המורכבות של מיקוד תת-סוגים של TNBC כמו אלה המודלים על ידי HCC70.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו