HCC70

La línea celular HCC70 se deriva de un cáncer de mama triple negativo (TNBC), un subtipo que carece de expresión de los receptores de estrógeno, progesterona y HER2, lo que dificulta su tratamiento debido a la limitación de las terapias dirigidas. Las células HCC70 destacan por su clasificación basal-like 1 (BL1) dentro de los subtipos de TNBC, lo que repercute en su respuesta a la quimioterapia y a las estrategias de tratamiento. Es importante destacar que las células HCC70 expresan el receptor de estrógenos acoplado a proteína G GPR30 en niveles significativos. El GPR30 se ha asociado con respuestas rápidas de señalización a estrógenos como el 17β-estradiol, que influyen en la proliferación celular y otras vías oncogénicas.

Una característica genética clave del HCC70 es la presencia de una mutación TP53, concretamente la variante R248Q. Esta mutación está asociada a fenotipos de ganancia de función (GOF) que contribuyen a la supervivencia de las células cancerosas y a su comportamiento agresivo. En estudios realizados, la mutación R248Q en células HCC70 se ha relacionado con una mayor deformabilidad celular y una localización alterada de PARP1, lo que implica una posible sensibilidad a los inhibidores de PARP.

La investigación sobre la respuesta a fármacos en células HCC70 y líneas celulares TNBC similares ha puesto de relieve la eficacia de los inhibidores del proteasoma y las terapias basadas en platino. Estos tratamientos han resultado prometedores, y fármacos como el bortezomib han demostrado efectos citotóxicos. La interacción entre la resistencia quimioterapéutica y la señalización de receptores específicos, como la mediada por GPR30, subraya la complejidad de la lucha contra subtipos de TNBC como los modelados por HCC70.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía