HCC70

สายพันธุ์เซลล์ HCC70 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่ไม่มีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน โปรเจสเตอโรน และ HER2 ทำให้ยากต่อการรักษาเนื่องจากมีวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าที่จำกัดเซลล์ HCC70 มีลักษณะเด่นในการจัดประเภทเป็นกลุ่มฐาน 1 (BL1) ภายในกลุ่มย่อยของ TNBC ซึ่งส่งผลต่อการตอบสนองต่อเคมีบำบัดและกลยุทธ์การรักษา สิ่งสำคัญคือ เซลล์ HCC70 แสดงออกของตัวรับเอสโตรเจนที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G (GPR30) ในระดับที่มีนัยสำคัญ GPR30 มีความเกี่ยวข้องกับการตอบสนองการส่งสัญญาณอย่างรวดเร็วต่อเอสโตรเจน เช่น 17β-เอสตราไดออล ซึ่งมีอิทธิพลต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์และเส้นทางก่อมะเร็งอื่นๆ

ลักษณะทางพันธุกรรมที่สำคัญของ HCC70 คือการมีอยู่ของการกลายพันธุ์ของ TP53 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสายพันธุ์ R248Q การกลายพันธุ์นี้เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์ของการเพิ่มการทำงาน (GOF) ซึ่งมีส่วนช่วยในการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งและพฤติกรรมที่ก้าวร้าว ในการศึกษา การกลายพันธุ์ R248Q ในเซลล์ HCC70 ได้ถูกเชื่อมโยงกับการเพิ่มความยืดหยุ่นของเซลล์และการเปลี่ยนแปลงการกระจายตัวของ PARP1 ซึ่งบ่งชี้ถึงความไวต่อตัวยับยั้ง PARP

การวิจัยเกี่ยวกับการตอบสนองต่อยาในเซลล์ HCC70 และเซลล์ไลน์ TNBC ที่คล้ายกัน ได้เน้นย้ำถึงประสิทธิภาพของสารยับยั้งโปรตีเอสโซมและการรักษาด้วยแพลทินัม การรักษาเหล่านี้ได้แสดงผลลัพธ์ที่น่าหวัง โดยยาอย่างเช่น บอร์เทโซมิบ แสดงฤทธิ์ทำลายเซลล์ การปฏิสัมพันธ์ระหว่างความต้านทานต่อเคมีบำบัดและการส่งสัญญาณผ่านตัวรับเฉพาะ เช่น ที่ถูกกระตุ้นโดย GPR30 เน้นย้ำถึงความซับซ้อนของการมุ่งเป้าไปที่กลุ่มย่อยของ TNBC เช่นเดียวกับที่จำลองโดย HCC70

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.