HCC70

HCC70細胞株はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）に由来し、エストロゲン、プロゲステロン、HER2レセプターの発現を欠くサブタイプであるため、標的療法が限られており治療が困難である。HCC70細胞は、TNBCサブタイプの中でも基底様1（BL1）に分類されることで注目され、化学療法や治療戦略に対する反応性に影響を与える。重要なことは、HCC70細胞はGタンパク質共役型エストロゲン受容体GPR30を有意なレベルで発現していることである。GPR30は17β-エストラジオールのようなエストロゲンに対する迅速なシグナル応答と関連しており、細胞増殖や他の発癌経路に影響を及ぼしている。

HCC70の主要な遺伝的特徴は、TP53変異、特にR248Q変異の存在である。この変異は、がん細胞の生存と攻撃的な挙動に寄与する機能獲得（GOF）表現型と関連している。研究において、HCC70細胞におけるR248Q変異は、細胞の変形性の亢進とPARP1の局在の変化に関連しており、PARP阻害剤に対する感受性の可能性を示唆している。

HCC70と類似のTNBC細胞株における薬物応答に関する研究では、プロテアソーム阻害剤とプラチナ製剤ベースの治療法の有効性が強調されている。これらの治療法は、ボルテゾミブのような薬剤が細胞毒性効果を示すなど、有望視されている。化学療法抵抗性とGPR30が介在するような特異的受容体シグナル伝達との間の相互作用は、HCC70がモデルとしているようなTNBCサブタイプを標的とすることの複雑さを強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。