HCC70

HCC70 세포주는 에스트로겐, 프로게스테론, HER2 수용체의 발현이 부족한 아형인 삼중 음성 유방암(TNBC)에서 유래한 것으로, 제한된 표적 치료법으로 인해 치료가 어렵습니다. HCC70 세포는 화학 요법 및 치료 전략에 대한 반응에 영향을 미치는 TNBC 아형 내에서 기저 유사 1(BL1)로 분류되는 것으로 유명합니다. 중요한 것은 HCC70 세포가 G단백질 결합 에스트로겐 수용체 GPR30을 상당한 수준으로 발현한다는 점입니다. GPR30은 17β-에스트라디올과 같은 에스트로겐에 대한 빠른 신호 반응과 관련이 있으며, 세포 증식 및 기타 발암 경로에 영향을 미칩니다.

HCC70의 주요 유전적 특징은 TP53 돌연변이, 특히 R248Q 변이가 존재한다는 것입니다. 이 돌연변이는 암세포의 생존과 공격적인 행동에 기여하는 기능 이득(GOF) 표현형과 관련이 있습니다. 연구에 따르면 HCC70 세포의 R248Q 돌연변이는 세포 변형성 강화 및 PARP1 국소화 변화와 관련이 있으며, 이는 PARP 억제제에 대한 잠재적 민감성을 의미합니다.

HCC70 및 유사한 TNBC 세포주에서 약물 반응에 대한 연구는 프로테아좀 억제제 및 백금 기반 치료제의 효능을 강조했습니다. 이러한 치료법은 보르테조밉과 같은 약물이 세포 독성 효과를 입증하는 등 가능성을 보여주었습니다. 화학요법 내성과 GPR30이 매개하는 것과 같은 특정 수용체 신호 사이의 상호 작용은 HCC70이 모델링한 것과 같은 TNBC 아형을 표적으로 삼는 것의 복잡성을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다