Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Les cellules souches mésenchymateuses humaines (CSM) dérivées des villosités choriales représentent une population très polyvalente de cellules stromales multipotentes capables de se différencier en plusieurs lignées, notamment des adipocytes, des ostéoblastes et des chondrocytes. Ces cellules sont isolées à partir des villosités choriales, une partie du placenta qui joue un rôle essentiel dans les échanges entre la mère et le fœtus. Les villosités choriales sont uniques en ce sens qu'elles sont composées à la fois de tissus fœtaux et maternels, offrant un microenvironnement distinct qui contribue aux solides capacités d'auto-renouvellement et de différenciation des CSM dérivées de cette source. Les CSM issues des villosités choriales présentent un phénotype plus primitif que les CSM dérivées de tissus adultes, affichant souvent un taux de prolifération plus élevé et un potentiel de différenciation plus large. Ces caractéristiques les rendent particulièrement précieuses pour la recherche en médecine régénérative, en ingénierie tissulaire et en modélisation des maladies.

Il a été rigoureusement démontré in vitro que ces CSM se différencient en adipocytes, ostéoblastes et chondrocytes lorsqu'elles sont cultivées dans des milieux de différenciation spécifiques à leur lignée, ce qui souligne leur potentiel pour des applications dans la régénération tissulaire et la modélisation de maladies. L'origine unique de ces cellules provenant des villosités choriales leur confère des propriétés immunomodulatrices spécifiques, qui peuvent différer de celles des CSM dérivées d'autres sources telles que la moelle osseuse ou le tissu adipeux. Cette distinction est cruciale pour les études axées sur les affections liées au système immunitaire ou le développement de thérapies cellulaires allogéniques.

Les CSM sont cryoconservées à des passages précoces dans un cryomédia spécialisé, ce qui garantit leur viabilité et leur fonctionnalité après décongélation. Chaque cryotube contient au minimum 1 x 10⁶ cellules avec un taux de viabilité compris entre 92 % et 95 %, tel que déterminé par le test d'exclusion au bleu de Trypan. Ces cellules proviennent de donneurs sains qui ont donné leur consentement éclairé, garantissant ainsi des pratiques de collecte éthiques. Chaque lot est soumis à des contrôles de qualité rigoureux, notamment des tests approfondis d'identification, de pureté, de puissance et de viabilité des cellules. Ces mesures garantissent que les CSM cultivées sont de haute qualité et adaptées à des applications de recherche, à l'exclusion de toute utilisation thérapeutique ou in vivo.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie