Skip to content
Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi
Tissue
ชิโอเรียน วิลลี

Documents

Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Cell line · Product number 300646

Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived from chorion villi represent a highly versatile population of multipotent stromal cells capable of differentia...

€690.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์ (MSCs) ที่ได้มาจากชอร์เรียล วีลี (chorion villi) เป็นประชากรของเซลล์สเตรมาที่มีศักยภาพหลากหลายชนิด (multipotent stromal cells) ที่สามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดต่าง ๆ ได้หลายสายพันธุ์ รวมถึงเซลล์ไขมัน (adipocytes), เซลล์สร้างกระดูก (osteoblasts), และเซลล์สร้างกระดูกอ่อน (chondrocytes) เซลล์เหล่านี้ถูกแยกออกจากชอร์เรียล วีลี ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของรกที่มีบทบาทสำคัญในการแลกเปลี่ยนสารระหว่างแม่กับทารกในครรภ์ ชอร์เรียนวิลลีมีลักษณะเฉพาะตัวตรงที่ประกอบด้วยเนื้อเยื่อของทั้งทารกในครรภ์และมารดา ซึ่งสร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคที่แตกต่างและมีส่วนช่วยเสริมความสามารถในการสร้างตัวเองใหม่และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต้นกำเนิด (MSCs) ที่ได้จากแหล่งนี้ MSCs จากชอร์เรียนวิลลีแสดงลักษณะทางพันธุกรรมที่ดั้งเดิมมากกว่าเมื่อเทียบกับ MSCs ที่ได้จากเนื้อเยื่อผู้ใหญ่ มักมีอัตราการเพิ่มจำนวนที่สูงกว่าและมีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดต่าง ๆ ที่กว้างกว่า ลักษณะเหล่านี้ทำให้ MSCs จากชอร์เรียนวิลลีมีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยในด้านการแพทย์ฟื้นฟู วิศวกรรมเนื้อเยื่อ และการสร้างแบบจำลองโรค

เซลล์ต้นกำเนิดชนิดนี้ได้รับการพิสูจน์อย่างเข้มงวดในหลอดทดลองแล้วว่าสามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ไขมัน เซลล์สร้างกระดูก และเซลล์สร้างกระดูกอ่อนได้เมื่อเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่ออกแบบมาเฉพาะสำหรับการเปลี่ยนแปลงสายพันธุ์ ซึ่งเน้นย้ำถึงศักยภาพในการนำไปประยุกต์ใช้ในการสร้างเนื้อเยื่อทดแทนและการสร้างแบบจำลองโรค แหล่งกำเนิดเฉพาะของเซลล์เหล่านี้จากวิลลัสคอริโอนิกทำให้เซลล์มีคุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งอาจแตกต่างจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่ออื่น ๆ เช่น ไขกระดูกหรือเนื้อเยื่อไขมัน ความแตกต่างนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่ภาวะที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหรือการพัฒนาการบำบัดด้วยเซลล์จากผู้บริจาค

เซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก (MSCs) ถูกเก็บรักษาในสภาพแช่แข็งในระยะแรกของการเพาะเลี้ยงในสารอาหารเฉพาะทางสำหรับการแช่แข็ง (cryomedium) ซึ่งช่วยให้เซลล์มีชีวิตและสามารถทำงานได้หลังการละลายน้ำแข็ง แต่ละหลอดแช่แข็ง (cryovial) บรรจุเซลล์อย่างน้อย 1 x 10^6 เซลล์ โดยมีอัตราการมีชีวิตอยู่ระหว่าง 92% ถึง 95% ตามการทดสอบด้วยสี Trypan Blue dye exclusion test เซลล์เหล่านี้ได้มาจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีซึ่งให้ความยินยอมอย่างแจ้งชัด (informed consent) ทำให้การเก็บรวบรวมเป็นไปตามหลักจริยธรรม แต่ละชุดจะผ่านการประเมินคุณภาพอย่างเข้มงวด ซึ่งรวมถึงการทดสอบอย่างละเอียดสำหรับการระบุเซลล์ ความบริสุทธิ์ ความแรง และความมีชีวิตอยู่ มาตรการเหล่านี้รับประกันว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่ออ่อน (MSCs) ที่เพาะเลี้ยงมีคุณภาพสูงและเหมาะสมสำหรับการนำไปใช้ในงานวิจัย ยกเว้นการใช้เพื่อการรักษาหรือการทดลองในสิ่งมีชีวิต

Tissue
ชิโอเรียน วิลลี
Applications
การทดสอบยา, การแพทย์ฟื้นฟู, การวิจัยโรค

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะรูปร่างคล้ายแกนหมุนที่กระจายตัวดีและมีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์อย่างน้อยภายใน 5 ครั้งของการผ่านเซลล์ผ่านสื่อเลี้ยงเซลล์ พบเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์โดยธรรมชาติน้อยกว่า 2% ในแต่ละครั้งของการผ่านเซลล์
Cell type
เซลล์ต้นกำเนิด

04Identifiers

Citation
เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์, ชอรีออนวิลลี (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300646)
NCBI TaxID
9606

05Expression and susceptibility

Antigen expression
ชุดตัวบ่งชี้ที่ครอบคลุม ซึ่งรวมถึง CD73/CD90/CD105 (บวก) และ CD14/CD34/CD45/HLA-DR (ลบ) ถูกใช้ในการวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีเพื่อระบุเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก (MSCs) ที่เพาะเลี้ยง (P2-P3) ก่อนการแช่แข็ง ตัวบ่งชี้เหล่านี้ได้รับการแนะนำโดยคณะกรรมการ ISCT MSC
Viruses
ผู้บริจาคมีผลลบสำหรับ HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), และ HIV-1/2 (IFA) เซลล์ไม่พบเชื้อ HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum และ Ureaplasma parvum

06Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, w: กลูตามีนเสถียร 2.0 มิลลิโมลาร์, w/o: ไรโบนิวคลีโอไซด์, w/o: เดโซออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์, w: โซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์, w: NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, bFGF 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร
Dissociation reagent
ทริปซิน-เอดทีเอ
Subculturing
สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
เปลี่ยนของเหลวครั้งแรกหลังจาก 24 ชั่วโมง จากนั้นทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ FBS 80% + สารอาหารพื้นฐาน 10% + DMSO 10% เพื่อรักษาความมีชีวิต หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) สำหรับการป้องกันความเสียหายจากการแช่แข็งที่เหนือกว่า ป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต้องการในขณะที่รักษาความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ต้นกำเนิดหลายชนิด
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
กรุณาสอบถาม
Ethnicity
คอเคเชียน