Langsung ke isi
Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi
Tisu
Chorion Villi

Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Cell line · Nomor produk 300646

Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived from chorion villi represent a highly versatile population of multipotent stromal cells capable of differentia...

€690.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel Batang Mesenkimal Manusia (MSCs) yang berasal dari villi korion mewakili populasi sel stroma multipotent yang sangat serbaguna, mampu berdiferensiasi menjadi berbagai garis sel, termasuk adiposit, osteoblas, dan kondrosit. Sel-sel ini diisolasi dari villi korion, bagian dari plasenta yang memainkan peran kritis dalam pertukaran maternal-fetal. Vili korion unik karena terdiri dari jaringan janin dan ibu, menciptakan mikro lingkungan yang unik yang berkontribusi pada kemampuan regenerasi diri dan diferensiasi yang kuat dari MSC yang berasal dari sumber ini. MSC dari vili korion menunjukkan fenotipe yang lebih primitif dibandingkan dengan MSC yang berasal dari jaringan dewasa, seringkali menunjukkan laju proliferasi yang lebih tinggi dan potensi diferensiasi yang lebih luas. Karakteristik ini membuatnya sangat berharga untuk penelitian dalam bidang kedokteran regeneratif, rekayasa jaringan, dan pemodelan penyakit.

MSC ini telah secara ketat dibuktikan in vitro dapat berdiferensiasi menjadi adiposit, osteoblas, dan kondrosit saat dikultur dalam medium diferensiasi spesifik garis sel, menyoroti potensinya untuk aplikasi dalam regenerasi jaringan dan pemodelan penyakit. Asal usul unik sel-sel ini dari villi korion memberikan sifat imunomodulator spesifik, yang mungkin berbeda dari MSC yang berasal dari sumber lain seperti sumsum tulang atau jaringan lemak. Perbedaan ini sangat penting untuk studi yang berfokus pada kondisi terkait imun atau pengembangan terapi sel allogenik.

MSC dibekukan pada tahap awal kultur dalam medium kriopreservasi khusus, memastikan viabilitas dan fungsionalitasnya setelah pencairan. Setiap tabung kriopreservasi mengandung minimal 1 x 10⁶ sel dengan tingkat viabilitas antara 92% dan 95%, sebagaimana ditentukan oleh uji eksklusi pewarna Trypan Blue. Sel-sel ini diperoleh dari donor sehat yang telah memberikan persetujuan tertulis, memastikan praktik pengumpulan yang etis. Setiap batch menjalani penilaian kontrol kualitas yang ketat, termasuk pengujian menyeluruh untuk identifikasi sel, kemurnian, potensi, dan viabilitas. Langkah-langkah ini menjamin bahwa MSC yang dibudidayakan memiliki kualitas tinggi dan sesuai untuk aplikasi penelitian, tidak termasuk penggunaan terapeutik atau in vivo.

Tisu
Chorion Villi
Aplikasi
Pengujian obat, pengobatan regeneratif, penelitian penyakit

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Morfologi berbentuk gelendong yang menyebar dengan baik, seperti fibroblas setidaknya dalam 5 bagian. Kurang dari 2% sel menunjukkan morfologi mirip miofibroblas spontan dalam setiap bagian.
Jenis sel
Sel induk

04Pengidentifikasi

Referensi
Sel Punca Mesenkim Manusia, Vili Korion (Nomor katalog Cytion 300646)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Panel penanda yang komprehensif, termasuk CD73/CD90/CD105 (positif) dan CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif), digunakan dalam analisis sitometri aliran untuk mengidentifikasi MSC yang dibudidayakan (P2-P3) sebelum kriopreservasi. Penanda ini direkomendasikan oleh komite MSC ISCT.
Virus
Donor negatif untuk HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), dan HIV-1/2 (IFA). Sel negatif untuk HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, dan Ureaplasma parvum.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Alpha MEM, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w/o: Ribonukleosida, tanpa: Deoksiribonukleosida, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reagen disosiasi
Tripsin-EDTA
Perbanyakan sel
Untuk kultur sel yang melekat secara rutin: Aspirasi media kultur lama dari sel yang melekat, dan cuci dengan PBS untuk menghilangkan media yang tersisa. Setelah menyedot PBS, tambahkan volume larutan Trypsin/EDTA yang sesuai berdasarkan ukuran bejana kultur (misalnya, 1 ml untuk labu T25, 3 ml untuk labu T75) dan inkubasi pada suhu kamar atau 37 ° C hingga sel terlepas (5-10 menit). Pantau pelepasan di bawah mikroskop, dan ketuk bejana dengan lembut jika perlu untuk melepaskan sel. Setelah terlepas, tambahkan media lengkap untuk menonaktifkan Trypsin/EDTA, resuspensi sel dengan hati-hati, dan pindahkan alikuot suspensi sel ke dalam bejana kultur baru yang berisi media segar. Tempatkan bejana dalam inkubator yang diatur pada suhu 37°C dengan 5%CO2, dan ganti medium setiap 2-3 hari.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Pembaharuan cairan pertama setelah 24 jam, kemudian setiap 2 hingga 3 hari.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 80% FBS + 10% medium basal + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100) untuk krioproteksi yang unggul, mencegah diferensiasi yang tidak diinginkan sambil mempertahankan pluripotensi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
Silakan bertanya
Etnis
Kaukasia