Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Menschliche mesenchymale Stammzellen (MSCs) aus Chorionzotten stellen eine äußerst vielseitige Population multipotenter Stromazellen dar, die sich in verschiedene Zelllinien differenzieren können, darunter Adipozyten, Osteoblasten und Chondrozyten. Diese Zellen werden aus den Chorionzotten isoliert, einem Teil der Plazenta, der eine entscheidende Rolle beim Austausch zwischen Mutter und Fötus spielt. Chorionzotten sind insofern einzigartig, als sie sowohl aus fötalem als auch aus mütterlichem Gewebe bestehen und eine besondere Mikroumgebung bieten, die zu den robusten Selbsterneuerungs- und Differenzierungsfähigkeiten der aus dieser Quelle gewonnenen MSCs beiträgt. Die MSCs aus Chorionzotten weisen im Vergleich zu MSCs aus adultem Gewebe einen primitiveren Phänotyp auf und zeigen oft eine höhere Proliferationsrate und ein breiteres Differenzierungspotenzial. Diese Eigenschaften machen sie besonders wertvoll für die Forschung in den Bereichen regenerative Medizin, Tissue Engineering und Krankheitsmodellierung.

Es wurde in vitro rigoros nachgewiesen, dass diese MSCs sich in adipösen Zellen, Osteoblasten und Chondrozyten differenzieren, wenn sie in linien-spezifischen Differenzierungsmedien kultiviert werden, was ihr Potenzial für Anwendungen in der Geweberegeneration und Krankheitsmodellierung unterstreicht. Der einzigartige Ursprung dieser Zellen aus den Chorionzotten verleiht ihnen spezifische immunmodulatorische Eigenschaften, die sich von MSCs aus anderen Quellen wie Knochenmark oder Fettgewebe unterscheiden können. Dieser Unterschied ist entscheidend für Studien, die sich auf immunbezogene Erkrankungen oder die Entwicklung allogener Zelltherapien konzentrieren.

MSCs werden in frühen Passagen in einem speziellen Kryomedium kryokonserviert, wodurch ihre Lebensfähigkeit und Funktionalität nach dem Auftauen gewährleistet ist. Jedes Kryoröhrchen enthält mindestens 1 x 10⁶ Zellen mit einer Lebensfähigkeitsrate zwischen 92 % und 95 %, die durch den Trypan-Blau-Färbetest bestimmt wurde. Diese Zellen stammen von gesunden Spendern, die ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben, wodurch ethische Entnahmepraktiken gewährleistet sind. Jede Charge wird strengen Qualitätskontrollen unterzogen, einschließlich gründlicher Tests zur Identifizierung, Reinheit, Wirksamkeit und Lebensfähigkeit der Zellen. Diese Maßnahmen garantieren, dass die kultivierten MSCs von hoher Qualität und für Forschungsanwendungen geeignet sind, wobei eine therapeutische oder In-vivo-Verwendung ausgeschlossen ist.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung