Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi
Cell line · 製品番号 300646
Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived from chorion villi represent a highly versatile population of multipotent stromal cells capable of differentia...
カスタマイズ/おすすめ
- Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion VilliCell line€690.00
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01概要
- 説明
ヒト胎盤絨毛由来間葉系幹細胞(MSCs)は、脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞など複数の細胞系へ分化可能な多能性間質細胞群であり、極めて多様な分化能を有する。これらの細胞は胎盤の一部である絨毛から分離される。絨毛は母体と胎児の物質交換において重要な役割を担う。 絨毛絨毛は胎児組織と母体組織の両方で構成されるという特異性を持ち、この源由来MSCの強力な自己再生能力と分化能力に寄与する独特の微小環境を提供する。絨毛絨毛由来MSCは成人組織由来MSCと比較してより原始的な表現型を示し、しばしば高い増殖率と幅広い分化能を示す。これらの特性により、再生医療、組織工学、疾患モデル研究において特に価値が高い。
これらのMSCは、系特異的分化培地で培養すると脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞へ分化することがin vitroで厳密に実証されており、組織再生や疾患モデルへの応用可能性を裏付けている。 絨毛絨毛由来という特異的な起源により、これらの細胞は特定の免疫調節特性を有し、骨髄や脂肪組織など他の源由来のMSCとは異なる可能性がある。この差異は、免疫関連疾患の研究や同種細胞療法の開発において極めて重要である。
MSCは初期継代段階で特殊な凍結保存液により凍結保存され、解凍後の生存率と機能性を保証する。各クライオバイアルには最低1×10⁶個の細胞が含まれ、トリパンブルー染色法による生存率は92%~95%の範囲である。これらの細胞はインフォームドコンセントを得た健康なドナーから採取され、倫理的な収集手順が確保されている。 各バッチは厳格な品質管理評価を受け、細胞同定、純度、効力、生存率に関する徹底的な試験を実施。これらの措置により、培養MSCが高品質であり、治療用途や生体内使用を除く研究用途に適していることが保証される。
- ティッシュ
- 絨毛
- 用途
- 薬物検査、再生医療、疾病研究
02分類
- 生物
- 人間
- セックス
- 未指定
- 成長特性
- アドヘレント
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 少なくとも5継代以内は、よく広がった紡錘形の線維芽細胞様形態を示す。各継代で自発的に筋線維芽細胞様の形態を示す細胞は2%以下である。
- 細胞の種類
- 幹細胞
04識別子
- 引用
- ヒト間葉系幹細胞、絨毛 (Cytion カタログ番号 300646)
- NCBI 納税者番号
- 9606
05発現と感受性
- 抗原発現
- CD73/CD90/CD105(陽性)およびCD14/CD34/CD45/HLA-DR(陰性)を含む包括的なマーカーパネルをフローサイトメトリー分析に使用し、凍結保存前の培養MSC(P2~P3)を同定する。これらのマーカーはISCT MSC委員会によって推奨されている。
- ウイルス
- ドナーはHBV(PCR)、Treponema pallidum(PCR)、HIV-1/2(IFA)陰性。 細胞はHBV、HCV、HSV1、HSV2、CMV、EBV、HHV6、Toxoplasma gondii、Treponema pallidum、Chlamydia trachomatis、Ureaplasma urealyticum、Ureaplasma parvum陰性。
06取り扱いと飼育
- 培地
- αMEM、w: 2.0mM安定グルタミン、w/o:リボヌクレオシド、w/o:デオキシリボヌクレオシド, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム, w: 2.2g/L NaHCO3
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBS、2 ng/mL bFGFを添加する。
- 解離試薬
- トリプシン-EDTA
- 継代培養
- 通常の接着細胞培養の場合:付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え(例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml)、細胞が剥離するまで(5~10分)室温または37℃でインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要に応じて容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5%CO2に設定したインキュベーターに入れ、2~3日ごとに培地を交換する。
- 播種密度
- 1~3×10⁴細胞/cm²
- 流体の更新
- 最初の水分補給は24時間後、その後は2~3日おきに行う。
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07品質管理と凍結保存
- 無菌性
マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。
細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、生存率を維持するために80%FBS+10%基礎培地+10%DMSO、あるいは、多能性を維持しながら不要な分化を防ぎ、優れた凍結保護を行うためにCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08寄付者
- ドナーの年齢
- お問い合わせください
- 民族
- 白人
09法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および/または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい