Перейти до вмісту
Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi
Тканина
Хоріон Віллі

Документи

Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Cell line · Номер товару 300646

Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived from chorion villi represent a highly versatile population of multipotent stromal cells capable of differentia...

€690.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Людські мезенхімальні стовбурові клітини (МСК), отримані з ворсинок хоріона, представляють собою дуже універсальну популяцію мультипотентних стромальних клітин, здатних диференціюватися в різні лінії, включаючи адипоцити, остеобласти і хондроцити. Ці клітини виділяють з ворсинок хоріона, частини плаценти, яка відіграє важливу роль в обміні речовин між матір'ю і плодом. Ворсинки хоріона унікальні тим, що складаються як з плодових, так і з материнських тканин, створюючи особливе мікросередовище, яке сприяє потужним здатностям до самовідновлення та диференціації МСК, отриманих з цього джерела. МСК з ворсинок хоріона мають більш примітивний фенотип порівняно з МСК, отриманими з дорослих тканин, часто демонструючи вищу швидкість проліферації та ширший потенціал диференціації. Ці характеристики роблять їх особливо цінними для досліджень у галузі регенеративної медицини, тканинної інженерії та моделювання захворювань.

Було ретельно доведено in vitro, що ці МСК диференціюються в адипоцити, остеобласти та хондроцити при культивуванні в специфічних для ліній диференціації середовищах, що підкреслює їх потенціал для застосування в регенерації тканин та моделюванні захворювань. Унікальне походження цих клітин з хоріональних ворсинок надає їм специфічні імуномодулюючі властивості, які можуть відрізнятися від МСК, отриманих з інших джерел, таких як кістковий мозок або жирова тканина. Ця відмінність має вирішальне значення для досліджень, що зосереджуються на імунологічних захворюваннях або розробці алогенних клітинних терапій.

МСК кріоконсервуються на ранніх етапах культивування в спеціальному кріомедіумі, що забезпечує їх життєздатність і функціональність після розморожування. Кожна кріопробірка містить мінімум 1 x 106 клітин із життєздатністю від 92% до 95%, що визначається за допомогою тесту на виключення барвника трипанового синього. Ці клітини отримують від здорових донорів, які надали інформовану згоду, що забезпечує етичність процедури забору. Кожна партія проходить суворий контроль якості, включаючи ретельне тестування на ідентифікацію клітин, чистоту, потенцію та життєздатність. Ці заходи гарантують, що культивовані МСК мають високу якість і придатні для досліджень, за винятком терапевтичного або in vivo використання.

Тканина
Хоріон Віллі
Застосування
Тестування ліків, регенеративна медицина, дослідження захворювань

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Добре поширена веретеноподібна морфологія, схожа на фібробласт, щонайменше протягом 5 пасажів. Менше 2% клітин демонструють спонтанну міофібробластоподібну морфологію в кожному пасажі.
Тип клітини
Стовбурова клітина

04Ідентифікатори

Посилання
Мезенхімальні стовбурові клітини людини, ворсинки хоріона (номер за каталогом Cytion 300646)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Комплексна панель маркерів, включаючи CD73/CD90/CD105 (позитивні) і CD14/CD34/CD45/HLA-DR (негативні), використовується в проточному цитометричному аналізі для ідентифікації культивованих МСК (P2-P3) перед кріоконсервуванням. Ці маркери рекомендовані комітетом МСК ISCT.
Віруси
Донор негативний на HBV (ПЛР), Treponema pallidum (ПЛР) та ВІЛ-1/2 (IFA). Клітини негативні на HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum та Ureaplasma parvum.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
Альфа MEM, w: 2,0 мМ стабільного глутаміну, w/o: Рибонуклеозиди, без вмісту Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 2 нг/мл bFGF
Реагент для дисоціації
Трипсин-ЕДТА
Пересадка в нове середовище
Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C до відокремлення клітин (5-10 хвилин). Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
Щільність висіву
Від 1 до 3 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
Перше оновлення рідини через 24 години, потім кожні 2-3 дні.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо 80% FBS + 10% базальне середовище + 10% ДМСО для підтримки життєздатності або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100) для чудового кріозахисту, що запобігає небажаній диференціації при збереженні плюрипотентності.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
Будь ласка, запитайте
Етнічна приналежність
Кавказець