Mine otse sisu juurde
Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi
Kude
Chorion Villi

Dokumendid

Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Cell line · Toote number 300646

Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived from chorion villi represent a highly versatile population of multipotent stromal cells capable of differentia...

€690.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Koorionvilli päritolu inimese mesenhümaalrakud (MSC) on väga mitmekülgsed multipotentsed strooma rakud, mis suudavad diferentseeruda mitmesugusteks rakkudeks, sealhulgas adipotsüütideks, osteoblastideks ja kondrotsüütideks. Need rakud eraldatakse koorionvillidest, mis on osa platsentast ja mängivad olulist rolli emade ja loodete vahelises ainevahetuses. Koorionvilli on unikaalne, kuna see koosneb nii loote kui ka ema kudedest, pakkudes eristuvat mikrokeskkonna, mis soodustab sellest allikast saadud MSC-de tugevat eneseuuenemis- ja diferentseerumisvõimet. Koorionvillist saadud MSC-d on võrreldes täiskasvanud kudedest saadud MSC-dega primitiivsemad, näidates sageli suuremat proliferatsioonikiirust ja laiemat diferentseerumisvõimet. Need omadused muudavad need eriti väärtuslikuks regeneratiivse meditsiini, koetehnoloogia ja haiguste modelleerimise uuringutes.

Nende mesenhümoidrakkude diferentseerumine adipotsüütideks, osteoblastideks ja kondrotsüütideks on in vitro põhjalikult tõestatud, kui neid kasvatatakse liinispecifitseeritud diferentseerumiskeskkonnas, mis rõhutab nende potentsiaali rakendamiseks kudede regenereerimisel ja haiguste modelleerimisel. Nende rakkude unikaalne päritolu korionvilli annab neile spetsiifilised immunomoduleerivad omadused, mis võivad erineda teistest allikatest, nagu luuüdi või rasvkude, pärinevatest MSC-dest. See erinevus on oluline uuringutes, mis keskenduvad immuunsüsteemiga seotud haigustele või allogeensete rakuravi arendamisele.

MSC-d külmutatakse varases staadiumis spetsiaalses külmutuskeskkonnas, tagades nende eluvõime ja funktsionaalsuse pärast sulatamist. Iga külmutusviaal sisaldab vähemalt 1 x 106 rakku, mille eluvõime on 92% kuni 95%, mis on määratud Trypan Blue värvainetesti abil. Need rakud pärinevad tervetelt doonoritelt, kes on andnud teadliku nõusoleku, tagades eetilised kogumistavad. Iga partii läbib range kvaliteedikontrolli, sealhulgas põhjaliku testimise rakkude identifitseerimise, puhtuse, potentsi ja eluvõimelisuse osas. Need meetmed tagavad, et kultiveeritud MSC-d on kõrge kvaliteediga ja sobivad teadusuuringuteks, välja arvatud terapeutiline või in vivo kasutamine.

Kude
Chorion Villi
Rakendused
Ravimitestid, regeneratiivne meditsiin, haiguste uurimine

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Määratlemata
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Hästi levinud spindlikujuline, fibroblastilaadne morfoloogia vähemalt 5 läbimise jooksul. Vähem kui 2% rakkudest ilmutab iga läbimise jooksul spontaanset müofibroblastilaadset morfoloogiat.
Rakutüüp
Tüvirakud

04Tunnused

Viide
Inimese mesenhümaalsed tüvirakud, koorioni villi (Cytioni katalooginumber 300646)
NCBI maksukood
9606

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
Voolutsütomeetrilises analüüsis kasutatakse ulatuslikku markerite paneeli, sealhulgas CD73/CD90/CD105 (positiivne) ja CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatiivne), et tuvastada kultiveeritud MSC-d (P2-P3) enne krüokonserveerimist. Neid markereid soovitab ISCT MSC komitee.
Viirused
Doonor on negatiivne HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) ja HIV-1/2 (IFA) suhtes. Rakud on negatiivsed HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ja Ureaplasma parvum suhtes.

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
Alpha MEM, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w/o: Ribonukleosiidid, w/o: Deoksüribonukleosiidid, w: 1,0 mM naatriumpüruvaat, w: 2,2g/L NaHCO3
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS, 2 ng/ml bFGF
Dissotsiatsioonireaktiiv
Trypsin-EDTA
Kultuuri edasikasvatamine
Rutiinseks adherentseks rakukultuuriks: Aspireerige adhereeruvatelt rakkudelt vana kultuurkeskkond ja peske neid PBS-ga, et eemaldada allesjäänud keskkond. Pärast PBS-i aspiratsiooni lisage sobiv kogus trüpsiini/EDTA lahust vastavalt kasvatusanuma suurusele (nt 1 ml T25 kolvi puhul, 3 ml T75 kolvi puhul) ja inkubeerige toatemperatuuril või 37 °C, kuni rakud eralduvad (5-10 minutit). Jälgige rakkude eraldumist mikroskoobi all ja koputage vajadusel õrnalt anumat, et rakud eralduksid. Kui rakud on eraldunud, lisage trüpsiini/EDTA inaktiveerimiseks täielikku söötmeainet, suspenseerige rakud ettevaatlikult uuesti ja kandke rakususpensiooni alikvoot uude, värsket söötmeainet sisaldavasse kasvatusanumasse. Asetage anum inkubaatorisse, mille temperatuur on 37 °C ja 5%CO2, ning vahetage söötme iga 2-3 päeva tagant.
Külvitihedus
1 kuni 3 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
Esimene vedeliku uuendamine 24 tunni pärast, seejärel iga 2 kuni 3 päeva järel.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüokonserveerimise söötmena kasutame 80% FBS + 10% põhikeskkonda + 10% DMSO elujõulisuse säilitamiseks või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis tagab parema krüosekaitse, vältides soovimatu diferentseerumise, säilitades samal ajal pluripotentsuse.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
Palun küsige
Etniline kuuluvus
Kaukaasia