Przejdź do treści
Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi
Chusteczka
Kosmki kosmówki

Dokumenty

Human Mesenchymal Stem Cells, Chorion Villi

Cell line · Numer produktu 300646

Human Mesenchymal Stem Cells (MSCs) derived from chorion villi represent a highly versatile population of multipotent stromal cells capable of differentia...

€690.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) pochodzące z kosmków kosmówki stanowią wysoce wszechstronną populację multipotencjalnych komórek zrębu zdolnych do różnicowania się w wiele linii komórkowych, w tym adipocyty, osteoblasty i chondrocyty. Komórki te są izolowane z kosmków kosmówki, części łożyska, która odgrywa kluczową rolę w wymianie materiał między matką a płodem. Rębki kosmówki są wyjątkowe, ponieważ składają się zarówno z tkanek płodowych, jak i matczynych, zapewniając specyficzne mikrośrodowisko, które przyczynia się do silnych zdolności samoodnawiania się i różnicowania MSC pochodzących z tego źródła. MSC z kosmówki wykazują bardziej prymitywny fenotyp w porównaniu z MSC pochodzącymi z tkanek dorosłych, często wykazując wyższy wskaźnik proliferacji i szerszy potencjał różnicowania. Cechy te sprawiają, że są one szczególnie cenne w badaniach nad medycyną regeneracyjną, inżynierią tkankową i modelowaniem chorób.

W badaniach in vitro wykazano, że komórki MSC różnicują się w adipocyty, osteoblasty i chondrocyty, gdy są hodowane w specyficznych dla danej linii komórkowej pożywkach różnicujących, co podkreśla ich potencjał w zastosowaniach związanych z regeneracją tkanek i modelowaniem chorób. Unikalne pochodzenie tych komórek z kosmków kosmówki nadaje im specyficzne właściwości immunomodulujące, które mogą różnić się od właściwości MSC pochodzących z innych źródeł, takich jak szpik kostny lub tkanka tłuszczowa. Ta różnica ma kluczowe znaczenie dla badań skupiających się na schorzeniach związanych z układem odpornościowym lub opracowywaniu allogenicznych terapii komórkowych.

Komórki MSC są kriokonserwowane we wczesnych pasażach w specjalistycznym kriomedium, co zapewnia ich żywotność i funkcjonalność po rozmrożeniu. Każda krioprobówka zawiera co najmniej 1 x 106 komórek o żywotności wynoszącej od 92% do 95%, określonej za pomocą testu wykluczenia barwnikiem błękitu trypanowego. Komórki te pochodzą od zdrowych dawców, którzy wyrazili świadomą zgodę, co gwarantuje etyczne praktyki pobierania. Każda partia poddawana jest rygorystycznej kontroli jakości, obejmującej dokładne badania identyfikacji komórek, czystości, mocy i żywotności. Środki te gwarantują, że hodowane MSC są wysokiej jakości i nadają się do zastosowań badawczych, z wyłączeniem zastosowań terapeutycznych lub in vivo.

Chusteczka
Kosmki kosmówki
Zastosowania
Testowanie leków, medycyna regeneracyjna, badania nad chorobami

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Nieokreślone
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Dobrze rozprzestrzeniona wrzecionowata morfologia podobna do fibroblastów przez co najmniej 5 pasaży. Mniej niż 2% komórek wykazuje spontaniczną morfologię podobną do miofibroblastów w każdym pasażu.
Typ komórki
Komórki macierzyste

04Identyfikatory

Źródło
Ludzkie mezenchymalne komórki macierzyste, kosmki kosmówki (numer katalogowy Cytion 300646)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
Kompleksowy panel markerów, w tym CD73/CD90/CD105 (pozytywny) i CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatywny), jest wykorzystywany w analizie cytometrii przepływowej do identyfikacji hodowanych MSC (P2-P3) przed kriokonserwacją. Markery te są zalecane przez komitet ISCT MSC.
Wirusy
Dawca jest ujemny w kierunku HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) i HIV-1/2 (IFA). Komórki są ujemne w kierunku HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum i Ureaplasma parvum.

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
Alpha MEM, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w/o: Rybonukleozydy, w/o: Deoksyrybonukleozydy, w: 1.0 mM Pirogronian sodu, w: 2.2g/L NaHCO3
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 2 ng/ml bFGF
Odczynnik dysocjacyjny
Trypsyna-EDTA
Hodowla komórek w subkulturze
W przypadku rutynowej hodowli komórek przylegających: Odessać starą pożywkę z przylegających komórek i przemyć je PBS w celu usunięcia pozostałości pożywki. Po odessaniu PBS, dodać odpowiednią objętość roztworu Trypsyna/EDTA w zależności od wielkości naczynia hodowlanego (np. 1 ml dla kolby T25, 3 ml dla kolby T75) i inkubować w temperaturze pokojowej lub 37°C do momentu odłączenia się komórek (5-10 minut). Monitoruj oderwanie pod mikroskopem i delikatnie postukaj w naczynie, jeśli to konieczne, aby uwolnić komórki. Po odłączeniu dodać pełną pożywkę w celu inaktywacji trypsyny/EDTA, delikatnie ponownie zawiesić komórki i przenieść porcję zawiesiny komórek do nowego naczynia hodowlanego zawierającego świeżą pożywkę. Umieść naczynie w inkubatorze ustawionym na 37°C z 5%CO2 i zmieniaj pożywkę co 2-3 dni.
Gęstość wysiewu
1 do 3 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
Pierwsze uzupełnienie płynów po 24 godzinach, a następnie co 2-3 dni.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 80% FBS + 10% pożywki podstawowej + 10% DMSO w celu utrzymania żywotności lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100) dla lepszej krioprotekcji, zapobiegając niepożądanemu różnicowaniu przy jednoczesnym zachowaniu pluripotencji.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
Prosimy o zapytanie
Pochodzenie etniczne
Kaukaski