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OE33
Tissu
Œsophage
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

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OE33

Cell line · Référence du produit 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

€420.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

OE33 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome œsophagien humain dérivée d'une tumeur primaire associée à l'œsophage de Barrett. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche pour étudier la biologie moléculaire et les réponses thérapeutiques de l'adénocarcinome œsophagien, en particulier dans le contexte de la progression de l'œsophage de Barrett. OE33 constitue un modèle pertinent pour comprendre la pathogenèse de ce cancer, dont l’incidence est en augmentation et qui est associé à un mauvais pronostic aux stades avancés.

Les cellules OE33 présentent une morphologie épithéliale et se développent en adhésion dans des conditions de culture standard. Cette lignée cellulaire se caractérise par des particularités moléculaires typiques de l’adénocarcinome œsophagien, notamment des mutations et des voies dérégulées impliquées dans la tumorigenèse, telles que les voies de signalisation p53 et HER2/neu. La lignée OE33 est particulièrement utile pour étudier les réponses cellulaires aux interventions thérapeutiques ciblant HER2/neu et d’autres voies impliquées dans la progression du cancer et la résistance au traitement. Elle sert également d’outil pour étudier les interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement, ainsi que les mécanismes de métastase et d’évasion immunitaire.

Dans la recherche préclinique, la lignée OE33 est largement utilisée dans le criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité de la chimiothérapie, des thérapies ciblées et de nouvelles associations thérapeutiques visant à améliorer les résultats cliniques dans l’adénocarcinome de l’œsophage. De plus, cette lignée cellulaire est utilisée dans des modèles de xénogreffes pour évaluer la tumorigénicité et les réponses thérapeutiques in vivo. La pertinence clinique et les caractéristiques moléculaires de la lignée OE33 en font une ressource inestimable pour faire progresser notre compréhension de l’adénocarcinome de l’œsophage et développer des traitements efficaces contre cette maladie agressive.

Tissu
Œsophage
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial

04Identifiants

Référence
OE33 (référence Cytion 305458)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : TP53, simple, p.Cys135Tyr (c.404G>A), non spécifiée
Virus
EBV -, HBV -, HCV -, VIH-1 -, VIH-2 -, HPV -, HTLV-I/-II -, MLV -

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.1 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Le mélange 1:1 d'EDTA (stock : 0,05%) et de trypsine (stock : 0,1%) doit être préparé chaque fois avant de détacher les cellules en utilisant du PBS sans Ca2+ et Mg2+ pour obtenir une osmolarité physiologique. Les mélanges trypsine/EDTA prêts à l'emploi ne sont pas recommandés, car ils peuvent entraîner la formation d'amas de cellules. Il est possible d'utiliser TrypLE Express (Life Technologies) à la place de la trypsine/EDTA. Le protocole du fabricant doit être suivi.
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2-4 × 10⁴/cm²
Renouvellement des fluides
1 à 2 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
73 ans
Origine ethnique
Caucasien