Preskoči na vsebino
OE33
Tkivo
Ezofagus
Bolezen
Adenokarcinom
Sinonimi
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

Dokumenti

OE33

Cell line · Številka izdelka 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

€420.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
1

01Splošne informacije

Opis

OE33 je celična linija človeškega adenokarcinoma požiralnika, pridobljena iz primarnega tumorja, povezanega z Barrettovim požiralnikom. Ta celična linija se pogosto uporablja v raziskavah za preučevanje molekularne biologije in terapevtskih odzivov adenokarcinoma požiralnika, zlasti v okviru napredovanja Barrettovega požiralnika. OE33 predstavlja ustrezen model za razumevanje patogeneze tega raka, katerega pojavnost narašča in je v naprednih stopnjah povezan s slabo prognozo.

Celice OE33 imajo epitelijsko morfologijo in v standardnih kultivacijskih pogojih rastejo adhezivno. Celična linija se odlikuje po molekularnih značilnostih, tipičnih za adenokarcinom požiralnika, vključno z mutacijami in motenimi signalnimi potmi, vpletenimi v nastanek tumorja, kot sta signalizacija p53 in HER2/neu. OE33 je še posebej uporabna za preučevanje celičnih odzivov na terapevtske posege, usmerjene v HER2/neu in druge poti, vpletene v napredovanje raka in odpornost. Ta celična linija služi tudi kot orodje za preučevanje interakcij med tumorskimi celicami in njihovim mikrookoljem ter mehanizmov metastaziranja in izogibanja imunskemu sistemu.

V predkliničnih raziskavah se OE33 široko uporablja pri presejanju zdravil za oceno učinkovitosti kemoterapije, ciljnih terapij in novih kombinacij zdravljenja, namenjenih izboljšanju izidov pri adenokarcinomu požiralnika. Poleg tega se ta celična linija uporablja v modelih ksenotransplantatov za oceno tumorigenosti in terapevtskih odzivov in vivo. Klinična pomembnost in molekularne lastnosti linije OE33 jo naredijo neprecenljiv vir za poglobitev našega razumevanja adenokarcinoma požiralnika in razvoj učinkovitih načinov zdravljenja te agresivne bolezni.

Tkivo
Ezofagus
Bolezen
Adenokarcinom
Sinonimi
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Pripadnik
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Epitelijam podobni

04Identifikatorji

Navajanje vira
OE33 (kataloška številka Cytion 305458)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Izražanje in dovzetnost

Profil mutacij
Mutacija: TP53, preprosta, p.Cys135Tyr (c.404G>A), neopredeljena
Virusi
EBV-, HBV-, HCV-, HIV-1-, HIV-2-, HPV-, HTLV-I/-II-, MLV-

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Mešanico EDTA (zaloga: 0,05 %) in tripsina (zaloga: 0,1 %) v razmerju 1:1 je treba pripraviti vsakič pred ločitvijo celic z uporabo PBS brez Ca2+ in Mg2+, da se zagotovi fiziološka osmolarnost. Pripravljene mešanice tripsina/EDTA niso priporočljive, saj lahko pride do zlepljanja celic. Namesto tega lahko namesto tripsina/EDTA uporabimo TrypLE Express (Life Technologies). Upoštevati je treba protokol proizvajalca.
Preusmeritev v drugo kulturo
Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve
2–4 × 10⁴/cm²
Obnova tekočine
1 do 2-krat na teden
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Starost darovalca
73 let
Etnična pripadnost
Kavkaški