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OE33
Tissue
Œsophage
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

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OE33

Cell line · Product number 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

US$375.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

OE33 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome œsophagien humain dérivée d’une tumeur primaire associée à l’œsophage de Barrett. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche pour étudier la biologie moléculaire et les réponses thérapeutiques de l’adénocarcinome œsophagien, en particulier dans le contexte de la progression de l’œsophage de Barrett. La lignée OE33 constitue un modèle pertinent pour comprendre la pathogenèse de ce cancer, dont l’incidence est en hausse et qui est associé à un mauvais pronostic aux stades avancés.

Les cellules OE33 présentent une morphologie épithéliale et se développent en adhésion dans des conditions de culture standard. La lignée cellulaire est caractérisée par des traits moléculaires typiques de l’adénocarcinome de l’œsophage, notamment des mutations et des voies dérégulées impliquées dans la tumorigenèse, telles que les voies de signalisation p53 et HER2/neu. La lignée OE33 est particulièrement utile pour étudier les réponses cellulaires aux interventions thérapeutiques ciblant HER2/neu et d’autres voies impliquées dans la progression du cancer et la résistance au traitement. Cette lignée cellulaire sert également d’outil pour étudier les interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement, ainsi que les mécanismes de métastase et d’évasion immunitaire.

En recherche préclinique, la lignée OE33 est largement utilisée dans le criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité de la chimiothérapie, des thérapies ciblées et des nouvelles combinaisons thérapeutiques visant à améliorer les résultats cliniques dans le cas de l’adénocarcinome de l’œsophage. De plus, cette lignée cellulaire est utilisée dans des modèles de xénogreffes pour évaluer la tumorigénicité et les réponses thérapeutiques in vivo. La pertinence clinique et les caractéristiques moléculaires de la lignée OE33 en font une ressource inestimable pour approfondir notre compréhension de l’adénocarcinome de l’œsophage et mettre au point des traitements efficaces contre cette maladie agressive.

Tissue
Œsophage
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial

04Identifiers

Citation
OE33 (numéro de catalogue Cytion 305458)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : TP53, simple, p.Cys135Tyr (c.404G>A), non précisée
Viruses
EBV -, VHB -, VHC -, VIH-1 -, VIH-2 -, VPH -, HTLV-I/-II -, MLV -

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Le mélange 1:1 d’EDTA (solution mère à 0,05 %) et de trypsine (solution mère à 0,1 %) doit être préparé à chaque fois avant de détacher les cellules à l’aide de PBS sans Ca²⁺ ni Mg²⁺ afin d’obtenir une osmolarité physiologique. Les mélanges prêts à l’emploi de trypsine/EDTA ne sont pas recommandés, car ils peuvent entraîner la formation d’agrégats cellulaires. À titre d’alternative, on peut utiliser TrypLE Express (Life Technologies) à la place de la trypsine/EDTA. Il convient de suivre le protocole du fabricant.
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
2 à 4 × 10⁴/cm²
Fluid renewal
1 à 2 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
73 ans
Ethnicity
caucasien