Gå direkt till innehållet
OE33
Vävnad
Esofagus
Sjukdom
Adenocarcinom
Synonymer
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

OE33

Cell line · Produktnummer 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

€420.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

OE33 är en cellinje från humant adenokarcinom i matstrupen som härrör från en primärtumör associerad med Barretts esofagus. Denna cellinje används i stor utsträckning inom forskningen för att undersöka molekylärbiologin och behandlingssvaret vid adenokarcinom i matstrupen, särskilt i samband med utvecklingen av Barretts esofagus. OE33 utgör en relevant modell för att förstå patogenesen hos denna cancerform, vars incidens har ökat och som är förknippad med dålig prognos i avancerade stadier.

OE33-celler uppvisar epitelial morfologi och växer adherent under standardodlingsförhållanden. Cellinjen kännetecknas av molekylära egenskaper som är typiska för adenokarcinom i matstrupen, inklusive mutationer och dysreglerade signalvägar som är involverade i tumörbildning, såsom p53- och HER2/neu-signalvägarna. OE33 är särskilt användbar för att undersöka cellulära reaktioner på terapeutiska ingrepp riktade mot HER2/neu och andra signalvägar som är inblandade i cancerprogression och resistens. Denna cellinje fungerar också som ett verktyg för att studera interaktionerna mellan tumörceller och deras mikromiljö, samt mekanismerna bakom metastasering och immunundandragande.

Inom preklinisk forskning används OE33 i stor utsträckning vid läkemedelsscreening för att utvärdera effekten av kemoterapi, riktade terapier och nya behandlingskombinationer som syftar till att förbättra behandlingsresultaten vid adenokarcinom i matstrupen. Dessutom används cellinjen i xenotransplantatmodeller för att bedöma tumörbildningsförmåga och terapeutiska svar in vivo. OE33:s kliniska relevans och molekylära egenskaper gör den till en ovärderlig resurs för att fördjupa vår förståelse av adenokarcinom i matstrupen och utveckla effektiva behandlingar för denna aggressiva sjukdom.

Vävnad
Esofagus
Sjukdom
Adenocarcinom
Synonymer
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande

04Identifierare

Källa
OE33 (Cytion-katalognummer 305458)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Cys135Tyr (c.404G>A), ospecificerad
Virus
EBV-, HBV-, HCV-, HIV-1-, HIV-2-, HPV-, HTLV-I/-II-, MLV-

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,1 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Blandningen 1:1 av EDTA (lager: 0,05%) och trypsin (lager: 0,1%) måste beredas varje gång innan cellerna tas loss med hjälp av PBS utan Ca2+ och Mg2+ för att ge en fysiologisk osmolaritet. Färdiga blandningar av trypsin/EDTA rekommenderas inte, eftersom det kan leda till cellklumpar. Som ett alternativ kan TrypLE Express (Life Technologies) användas i stället för trypsin/EDTA. Tillverkarens protokoll bör följas.
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2–4 × 10⁴/cm²
Vätskeförnyelse
1 till 2 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
73 år
Etnicitet
Kaukasisk