
- Tissue
- หลอดอาหาร
- Disease
- อะดีโนคาร์ซิโนมา
- Synonyms
- OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33
Documents
OE33
Cell line · Product number 305458
OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...
Customization / Recommendations
- OE33Cell line€420.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
OE33 เป็นสายเซลล์มะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของหลอดอาหารมนุษย์ ที่ได้มาจากก้อนมะเร็งปฐมภูมิที่เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดอาหารบาร์เรตต์ สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยเพื่อศึกษาชีววิทยาโมเลกุลและปฏิกิริยาต่อการรักษาของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของหลอดอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการพัฒนาของภาวะหลอดอาหารบาร์เรตต์ OE33 เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการเข้าใจกลไกการเกิดโรคของมะเร็งชนิดนี้ ซึ่งอัตราการเกิดโรคกำลังเพิ่มขึ้นและมีความสัมพันธ์กับผลการรักษาที่ไม่ดีในระยะลุกลาม
เซลล์ OE33 มีรูปร่างของเซลล์เยื่อบุผิวและเจริญเติบโตแบบยึดติดกับพื้นผิวภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงมาตรฐาน สายเซลล์นี้มีลักษณะทางโมเลกุลที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของหลอดอาหาร รวมถึงการกลายพันธุ์และเส้นทางสัญญาณที่ผิดปกติซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็ง เช่น เส้นทางสัญญาณ p53 และ HER2/neu OE33 มีประโยชน์เป็นพิเศษในการศึกษาการตอบสนองของเซลล์ต่อการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ HER2/neu และเส้นทางสัญญาณอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโรคมะเร็งและการดื้อยา สายเซลล์นี้ยังทำหน้าที่เป็นเครื่องมือในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับสภาพแวดล้อมรอบตัว รวมถึงกลไกการแพร่กระจายและการหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน
ในการวิจัยก่อนคลินิก OE33 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการคัดกรองยาเพื่อประเมินประสิทธิภาพของเคมีบำบัด การรักษาแบบมุ่งเป้า และการผสมผสานการรักษาแบบใหม่ที่มุ่งปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในหลอดอาหาร นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกใช้ในแบบจำลองการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อต่างชนิด (xenograft models) เพื่อประเมินความสามารถในการก่อมะเร็งและการตอบสนองต่อการรักษาในร่างกายจริง ความสำคัญทางคลินิกและลักษณะทางโมเลกุลของ OE33 ทำให้มันเป็นทรัพยากรที่มีค่าอย่างยิ่งในการเพิ่มพูนความเข้าใจเกี่ยวกับมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของหลอดอาหาร และพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคที่ก้าวร้าวนี้
- Tissue
- หลอดอาหาร
- Disease
- อะดีโนคาร์ซิโนมา
- Synonyms
- OE-33
- JROECL 33
- JROECL33
- OEC33
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
04Identifiers
- Citation
- OE33 (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305458)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0471
05Expression and susceptibility
- Mutational profile
- การกลายพันธุ์: TP53, แบบง่าย, p.Cys135Tyr (c.404G>A), ไม่ระบุ
- Viruses
- EBV-, HBV-, HCV-, HIV-1-, HIV-2-, HPV-, HTLV-I/-II-, MLV-
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, w: 2.1 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
- Dissociation reagent
- ต้องเตรียมสารผสมในอัตราส่วน 1:1 ของ EDTA (สต็อก 0.05%) และทริปซิน (สต็อก 0.1%) ทุกครั้งก่อนการแยกเซลล์ โดยใช้ PBS ที่ไม่มี Ca2+ และ Mg2+ เพื่อให้ได้ออสโมลาริตีที่เหมาะสมทางสรีรวิทยาไม่แนะนำให้ใช้สารละลายผสมไตรพซิน/EDTA ที่พร้อมใช้งาน เนื่องจากอาจทำให้เซลล์จับตัวเป็นก้อนได้ ทางเลือกคือสามารถใช้ TrypLE Express (Life Technologies) แทนไตรพซิน/EDTA ได้ โดยควรปฏิบัติตามวิธีการใช้ของผู้ผลิตอย่างเคร่งครัด
- Subculturing
- นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
- Seeding density
- 2–4 × 10⁴/cm²
- Fluid renewal
- 1 ถึง 2 ครั้งต่อสัปดาห์
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- 73 ปี
- Ethnicity
- คอเคเชียน
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes