Gå til innholdet
OE33
Vev
Øsofagus
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

Dokumenter

OE33

Cell line · Produktnummer 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

€420.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OE33 er en human cellelinje for adenokarsinom i spiserøret, avledet fra en primærtumor knyttet til Barretts spiserør. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i forskning for å undersøke molekylærbiologien og behandlingsresponsen ved adenokarsinom i spiserøret, særlig i sammenheng med utviklingen av Barretts spiserør. OE33 utgjør en relevant modell for å forstå patogenesen til denne kreftformen, som har økende forekomst og er forbundet med dårlig prognose i avanserte stadier.

OE33-celler har epitelial morfologi og vokser ved vedheft under standard dyrkingsbetingelser. Cellelinjen er preget av molekylære trekk som er typiske for adenokarsinom i spiserøret, inkludert mutasjoner og dysregulerte signalveier involvert i tumorigenese, slik som p53- og HER2/neu-signalveiene. OE33 er særlig nyttig for å undersøke cellulære responser på terapeutiske inngrep rettet mot HER2/neu og andre signalveier som er involvert i kreftprogresjon og resistens. Denne cellelinjen fungerer også som et verktøy for å studere interaksjonene mellom tumorceller og deres mikromiljø, samt mekanismer for metastasering og immununnvikelse.

I preklinisk forskning brukes OE33 i stor utstrekning i legemiddelscreening for å evaluere effekten av kjemoterapi, målrettede terapier og nye behandlingskombinasjoner som tar sikte på å forbedre utfallet ved adenokarsinom i spiserøret. I tillegg brukes cellelinjen i xenotransplantasjonsmodeller for å vurdere tumorigenisitet og terapeutiske responser in vivo. OE33s kliniske relevans og molekylære egenskaper gjør den til en uvurderlig ressurs for å fremme vår forståelse av adenokarsinom i spiserøret og utvikle effektive behandlinger for denne aggressive sykdommen.

Vev
Øsofagus
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OE33 (Cytion-katalognummer 305458)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Cys135Tyr (c.404G>A), uspesifisert
Virus
EBV-, HBV-, HCV-, HIV-1-, HIV-2-, HPV-, HTLV-I/-II-, MLV-

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,1 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Blandingen 1:1 av EDTA (lager: 0,05 %) og trypsin (lager: 0,1 %) må tilberedes hver gang før cellene løsnes ved hjelp av PBS uten Ca2+ og Mg2+ for å gi en fysiologisk osmolaritet. Bruksklare blandinger av trypsin/EDTA anbefales ikke, da dette kan føre til celleklumper. Som et alternativ kan TrypLE Express (Life Technologies) brukes i stedet for trypsin/EDTA. Produsentens protokoll skal følges.
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
2–4 × 10⁴/cm²
Væskefornyelse
1 til 2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
73 år
Etnisitet
Kaukasisk