OE33

OE33은 바렛 식도와 관련된 원발성 종양에서 유래한 인간 식도 선암 세포주입니다. 이 세포주는 식도 선암의 분자 생물학적 기전과 치료 반응을 규명하기 위한 연구, 특히 바렛 식도의 진행 과정과 관련된 연구에서 광범위하게 사용되고 있습니다. OE33은 발병률이 증가하고 있으며 진행 단계에서 예후가 불량한 이 암의 발병 기전을 이해하는 데 유용한 모델을 제공합니다.

OE33 세포는 상피 형태를 보이며 표준 배양 조건에서 부착성 성장을 나타냅니다. 이 세포주는 p53 및 HER2/neu 신호전달과 같이 종양 발생에 관여하는 돌연변이와 조절 장애 경로를 포함하여, 식도 선암에 전형적인 분자적 특징을 나타냅니다. OE33은 특히 HER2/neu 및 암 진행과 내성과 관련된 기타 신호전달 경로를 표적으로 하는 치료적 개입에 대한 세포 반응을 연구하는 데 유용합니다. 또한 이 세포주는 종양 세포와 그 미세환경 간의 상호작용은 물론, 전이 및 면역 회피 기전을 연구하는 도구로도 활용됩니다.

전임상 연구에서 OE33은 식도 선암의 예후 개선을 목표로 하는 화학요법, 표적 치료 및 새로운 병용 요법의 효능을 평가하기 위한 약물 스크리닝에 널리 활용됩니다. 또한, 이 세포주는 이종 이식 모델에서 생체 내 종양 형성 능력 및 치료 반응을 평가하는 데 사용됩니다. OE33의 임상적 관련성과 분자적 특성은 식도 선암에 대한 이해를 심화하고 이 공격적인 질환에 대한 효과적인 치료법을 개발하는 데 있어 귀중한 자원으로 작용합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다