OE33

OE33は、バレット食道に関連する原発腫瘍から樹立されたヒト食道腺癌細胞株である。この細胞株は、食道腺癌の分子生物学や治療反応、特にバレット食道からの進行に関する研究において広く利用されている。 OE33は、発生率が増加傾向にあり、進行期では予後不良とされるこのがんの病因を理解するための適切なモデルを提供する。

OE33細胞は上皮様形態を示し、標準的な培養条件下で付着性増殖を行う。この細胞株は、p53やHER2/neuシグナル伝達など、腫瘍形成に関与する変異や制御異常を伴う経路を含め、食道腺癌に典型的な分子的特徴を備えている。 OE33は、HER2/neuや、がんの進行および耐性に関与するその他のシグナル伝達経路を標的とした治療介入に対する細胞応答を調査するのに特に有用である。また、この細胞株は、腫瘍細胞とその微小環境との相互作用、ならびに転移や免疫回避のメカニズムを研究するためのツールとしても機能する。

前臨床研究において、OE33は、食道腺癌の予後改善を目的とした化学療法、標的療法、および新規治療法の併用療法の有効性を評価するための薬剤スクリーニングに広く用いられています。さらに、この細胞株は、異種移植モデルにおいて、生体内での腫瘍形成能や治療反応を評価するためにも使用されています。 OE33の臨床的意義と分子的特性は、食道腺癌に対する理解を深め、この侵襲性の高い疾患に対する効果的な治療法を開発する上で、極めて貴重なリソースとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。