Gå direkte til indholdet
OE33
Væv
Spiserør
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

Dokumenter

OE33

Cell line · Varenummer 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

€420.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

OE33 er en human cellelinje fra et adenokarcinom i spiserøret, der stammer fra en primær tumor forbundet med Barretts spiserør. Denne cellelinje anvendes i vid udstrækning i forskning med henblik på at undersøge molekylærbiologien og de terapeutiske reaktioner ved adenokarcinom i spiserøret, især i forbindelse med udviklingen af Barretts spiserør. OE33 udgør en relevant model til forståelse af patogenesen af denne kræftform, hvis forekomst er stigende, og som er forbundet med dårlig prognose i fremskredne stadier.

OE33-celler udviser epitelial morfologi og vokser ved adhæsion under standarddyrkningsbetingelser. Cellelinjen er karakteriseret ved molekylære træk, der er typiske for adenokarcinom i spiserøret, herunder mutationer og dysregulerede signalveje, der er involveret i tumorigenese, såsom p53- og HER2/neu-signalering. OE33 er særligt anvendelig til at undersøge cellulære reaktioner på terapeutiske interventioner rettet mod HER2/neu og andre signalveje, der er impliceret i kræftprogression og resistens. Denne cellelinje fungerer også som et redskab til at studere interaktionerne mellem tumorceller og deres mikromiljø samt mekanismerne bag metastase og immununddragelse.

I præklinisk forskning anvendes OE33 i vid udstrækning til lægemiddelscreening med henblik på at evaluere effektiviteten af kemoterapi, målrettede terapier og nye behandlingskombinationer, der har til formål at forbedre behandlingsresultaterne for adenokarcinom i spiserøret. Derudover anvendes cellelinjen i xenotransplantationsmodeller til at vurdere tumorigenicitet og terapeutiske responser in vivo. OE33’s kliniske relevans og molekylære egenskaber gør den til en uvurderlig ressource til at fremme vores forståelse af adenokarcinom i spiserøret og udvikle effektive behandlinger mod denne aggressive sygdom.

Væv
Spiserør
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OE33 (Cytion-katalognummer 305458)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Cys135Tyr (c.404G>A), uspecificeret
Vira
EBV-, HBV-, HCV-, HIV-1-, HIV-2-, HPV-, HTLV-I/-II-, MLV-

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,1 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
1:1-blandingen af EDTA (lager: 0,05 %) og trypsin (lager: 0,1 %) skal tilberedes hver gang, inden cellerne løsnes, ved hjælp af PBS uden Ca2+ og Mg2+ for at opnå en fysiologisk osmolaritet. Brugsklare blandinger af trypsin/EDTA anbefales ikke, da det kan resultere i celleklumper. Som et alternativ kan TrypLE Express (Life Technologies) bruges i stedet for trypsin/EDTA. Producentens protokol skal følges.
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
2–4 × 10⁴/cm²
Væskeudskiftning
1 til 2 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
73 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk