Langsung ke isi
OE33
Tisu
Kerongkongan
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
OE-33, JROECL 33, JROECL33, OEC33

OE33

Cell line · Nomor produk 305458

OE33 is a human oesophageal adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor associated with Barrett’s oesophagus. This cell line is extensively used...

€420.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

OE33 adalah garis sel adenokarsinoma esofagus manusia yang berasal dari tumor primer yang terkait dengan esofagus Barrett. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian untuk mengkaji biologi molekuler dan respons terapeutik adenokarsinoma esofagus, khususnya dalam konteks perkembangan esofagus Barrett. OE33 menyediakan model yang relevan untuk memahami patogenesis kanker ini, yang insidensinya terus meningkat dan dikaitkan dengan prognosis yang buruk pada stadium lanjut.

Sel OE33 menunjukkan morfologi epitel dan tumbuh secara melekat pada kondisi kultur standar. Garis sel ini memiliki ciri-ciri molekuler yang khas dari adenokarsinoma esofagus, termasuk mutasi dan jalur yang terganggu yang terlibat dalam tumorigenesis, seperti sinyal p53 dan HER2/neu. OE33 sangat berguna untuk menyelidiki respons seluler terhadap intervensi terapeutik yang menargetkan HER2/neu dan jalur lain yang terlibat dalam perkembangan kanker serta resistensi. Garis sel ini juga berfungsi sebagai alat untuk mempelajari interaksi antara sel tumor dan mikrolingkungannya, serta mekanisme metastasis dan penghindaran sistem kekebalan.

Dalam penelitian praklinis, OE33 secara luas digunakan dalam skrining obat untuk mengevaluasi kemanjuran kemoterapi, terapi bertarget, dan kombinasi pengobatan baru yang bertujuan meningkatkan hasil pengobatan pada adenokarsinoma esofagus. Selain itu, garis sel ini digunakan dalam model xenograft untuk menilai tumorigenisitas dan respons terapeutik in vivo. Relevansi klinis dan karakteristik molekuler OE33 menjadikannya sumber daya yang tak ternilai untuk memajukan pemahaman kita tentang adenokarsinoma esofagus dan mengembangkan pengobatan yang efektif untuk penyakit agresif ini.

Tisu
Kerongkongan
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
  • OE-33
  • JROECL 33
  • JROECL33
  • OEC33

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
OE33 (nomor katalog Cytion 305458)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0471

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: TP53, Sederhana, p.Cys135Tyr (c.404G>A), Tidak ditentukan
Virus
EBV -, HBV -, HCV -, HIV-1 -, HIV-2 -, HPV -, HTLV-I/-II -, MLV -

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,1 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Campuran 1:1 dari EDTA (stok. 0,05%) dan tripsin (stok: 0,1%) harus disiapkan setiap kali sebelum melepaskan sel menggunakan PBS tanpa Ca2+ dan Mg2+ untuk memberikan osmolaritas fisiologis. Campuran tripsin/EDTA yang siap pakai tidak disarankan, karena dapat menyebabkan penggumpalan sel. Sebagai alternatif, TrypLE Express (Life Technologies) sebagai pengganti tripsin/EDTA dapat digunakan. Protokol dari produsen harus diikuti.
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
2–4 × 10⁴/cm²
Pergantian cairan
1 hingga 2 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
73 tahun
Etnis
Kaukasia