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Pré-adipocytes sous-cutanés humains
Tissu
Tissu adipeux (sous-cutané)
Maladie
Normal

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Pré-adipocytes sous-cutanés humains

Cell line · Référence du produit 300697

Les préadipocytes sous-cutanés humains sont des préadipocytes primaires isolés à partir du tissu adipeux sous-cutané humain. Ils peuvent être multipliés et différenciés en...

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description
Les préadipocytes sous-cutanés humains sont des préadipocytes primaires isolés à partir du tissu adipeux sous-cutané humain. Ils peuvent être multipliés et différenciés en adipocytes matures, servant ainsi de modèle pour la recherche sur l'adipogenèse, le métabolisme, l'obésité et le diabète.
Tissu
Tissu adipeux (sous-cutané)
Maladie
Normal
Applications
Études sur l'adipogenèse et la différenciation ; recherche sur l'obésité, le métabolisme et le diabète

02Classification

Organisme
Humain
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type fibroblaste (préadipocyte)
Type de cellule
Préadipocyte
Temps de doublement
Entre 48 et 72 heures environ

04Identifiants

Référence
Pré-adipocytes sous-cutanés humains (référence Cytion 300697)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606

05Manipulation et culture

Milieu de culture
Milieu de culture pour préadipocytes
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléments de croissance ; sérum (FBS) selon le milieu de culture
Réactif de dissociation
Trypsine-EDTA ou Accutase
Repiquage
Lorsque la confluence atteint 70 à 80 %, laver avec du PBS, détacher les cellules à l'aide de trypsine-EDTA ou d'Accutase, neutraliser, centrifuger à 300 x g pendant 3 minutes, puis réensemencer dans un milieu frais.
Rapport de fractionnement
1:2 à 1:3
Densité de semis
5 × 10³ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
Tous les 2-3 jours
Décongélation et mise en culture

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Contrôle qualité et cryoconservation

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.