Gå direkte til indholdet
Subkutane præadipocytter fra mennesker
Væv
Fedtvæv (subkutant)
Sygdom
Normal

Dokumenter

Subkutane præadipocytter fra mennesker

Cell line · Varenummer 300697

Humane subkutane præadipocytter er primære præadipocytter, der er isoleret fra humant subkutant fedtvæv. De kan dyrkes og differentieres til mat...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse
Humane subkutane præadipocytter er primære præadipocytter, der er isoleret fra humant subkutant fedtvæv. De kan dyrkes og differentieres til modne adipocytter og fungerer dermed som en model for forskning i adipogenese, stofskifte, fedme og diabetes.
Væv
Fedtvæv (subkutant)
Sygdom
Normal
Anvendelser
Undersøgelser af fedtdannelse og differentiering; forskning i fedme, stofskifte og diabetes

02Klassificering

Organisme
Menneske
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Fibroblastlignende (preadipocyt)
Celletype
Præadipocyt
Fordoblingstid
Ca. 48–72 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Humane subkutane præadipocytter (Cytion-katalognummer 300697)
NCBI-skattenummer
9606

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Vækstmedium til præadipocytter
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Væksttilskud; serum (FBS) som angivet i mediet
Dissociationsreagens
Trypsin-EDTA eller Accutase
Oddyrkning
Når konfluensen er på 70–80 %, skylles cellerne med PBS, løsnes med trypsin-EDTA eller Accutase, neutraliseres, centrifugeres ved 300 x g i 3 minutter og udsås igen i frisk medium.
Opdelingsforhold
1:2 til 1:3
Såtæthed
5 × 10³ celler/cm²
Væskeudskiftning
Hver 2-3 dag
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.