Zum Inhalt springen
Subkutane Präadipozyten des Menschen
Gewebe
Fettgewebe (subkutan)
Krankheit
Normal

Dokumente

Subkutane Präadipozyten des Menschen

Cell line · Artikelnummer 300697

Subkutane Präadipozyten des Menschen sind primäre Präadipozyten, die aus subkutanem Fettgewebe des Menschen isoliert wurden. Sie können vermehrt und zu mat... differenziert werden.

€800.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung
Subkutane Präadipozyten des Menschen sind primäre Präadipozyten, die aus subkutanem Fettgewebe des Menschen isoliert wurden. Sie lassen sich vermehren und zu reifen Adipozyten differenzieren und dienen als Modell für die Forschung in den Bereichen Adipogenese, Stoffwechsel, Adipositas und Diabetes.
Gewebe
Fettgewebe (subkutan)
Krankheit
Normal
Anwendungen
Untersuchungen zur Adipogenese und Differenzierung; Forschung zu Adipositas, Stoffwechsel und Diabetes

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblastenähnlich (Präadipozyten)
Zelltyp
Präadipozyt
Verdopplungszeit
Etwa 48–72 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
Subkutane Präadipozyten des Menschen (Cytion-Katalognummer 300697)
NCBI-Steuer-ID
9606

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
Wachstumsmedium für Präadipozyten
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Wachstumszusätze; Serum (FBS) gemäß Medium
Dissoziationsreagenz
Trypsin-EDTA oder Accutase
Subkultivierung
Bei einer Konfluenz von 70–80 % mit PBS waschen, mit Trypsin-EDTA oder Accutase ablösen, neutralisieren, 3 Minuten bei 300 x g zentrifugieren und in frisches Medium ausplattieren.
Split-Verhältnis
1:2 bis 1:3
Aussaatdichte
5 × 10³ Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
Alle 2–3 Tage
Auftauen und Kultivierung

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.