Gå til innholdet
Subkutane preadipocytter fra mennesker
Vev
Fettvev (subkutant)
Sykdom
Normal

Dokumenter

Subkutane preadipocytter fra mennesker

Cell line · Produktnummer 300697

Humane subkutane preadipocytter er primære preadipocytter isolert fra humant subkutant fettvev. De kan dyrkes og differensieres til mat...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse
Humane subkutane preadipocytter er primære preadipocytter isolert fra humant subkutant fettvev. De kan dyrkes og differensieres til modne adipocytter, og fungerer dermed som en modell for forskning på adipogenese, metabolisme, fedme og diabetes.
Vev
Fettvev (subkutant)
Sykdom
Normal
Søknader
Studier av adipogenese og differensiering; forskning på fedme, stoffskifte og diabetes

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastlignende (preadipocyt)
Celletype
Preadipocytt
Fordoblingstid
Omtrent 48–72 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Subkutane pre-adipocytter fra mennesker (Cytion-katalognummer 300697)
NCBI-skattenummer
9606

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
Vekstmedium for preadipocytter
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Veksttilskudd; serum (FBS) i henhold til mediet
Dissosiasjonsmiddel
Trypsin-EDTA eller Accutase
Subkultivering
Når konfluensen er på 70–80 %, skyll med PBS, løsne cellene med trypsin-EDTA eller Accutase, nøytraliser, sentrifuger ved 300 x g i 3 minutter, og så på nytt i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1:2 til 1:3
Såtetthet
5 × 10³ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2-3 dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.