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Pré-adipócitos subcutâneos humanos
Tecido
Tecido adiposo (subcutâneo)
Doença
Normal

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Pré-adipócitos subcutâneos humanos

Cell line · Número do produto 300697

Os pré-adipócitos subcutâneos humanos são pré-adipócitos primários isolados do tecido adiposo subcutâneo humano. Podem ser multiplicados e diferenciados em...

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01Informações gerais

Descrição
Os pré-adipócitos subcutâneos humanos são pré-adipócitos primários isolados do tecido adiposo subcutâneo humano. Podem ser multiplicados e diferenciados em adipócitos maduros, servindo de modelo para a investigação sobre a adipogénese, o metabolismo, a obesidade e a diabetes.
Tecido
Tecido adiposo (subcutâneo)
Doença
Normal
Aplicações
Estudos sobre adipogénese e diferenciação; investigação sobre obesidade, metabolismo e diabetes

02Classificação

Organismo
Humano
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Do tipo fibroblasto (preadipócito)
Tipo de célula
Preadipócito
Tempo de duplicação
Aproximadamente 48 a 72 horas

04Identificadores

Referência
Pré-adipócitos subcutâneos humanos (número de catálogo da Cytion 300697)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
Meio de crescimento para preadipócitos
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Suplementos de crescimento; soro (FBS) conforme o meio de cultura
Reagente de dissociação
Tripsina-EDTA ou Accutase
Subcultura
Quando a confluência atingir 70-80%, lave com PBS, descole as células com tripsina-EDTA ou Accutase, neutralize, centrifugue a 300xg durante 3 minutos e replante em meio fresco.
Rácio de divisão
1:2 a 1:3
Densidade de sementeira
5 × 10³ células/cm²
Renovação de fluidos
A cada 2-3 dias
Descongelamento e cultura

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Controlo de qualidade e criopreservação

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo + 10% de DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.