Přejít na obsah
Lidské subkutánní preadipocyty
Tkáň
Tuková tkáň (podkožní)
Nemoc
Normální

Dokumenty

Lidské subkutánní preadipocyty

Cell line · Číslo výrobku 300697

Lidské podkožní preadipocyty jsou primární preadipocyty izolované z lidské podkožní tukové tkáně. Lze je kultivovat a diferencovat na mat...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis
Lidské podkožní preadipocyty jsou primární preadipocyty izolované z lidské podkožní tukové tkáně. Lze je kultivovat a diferencovat na zralé adipocyty, čímž slouží jako model pro výzkum adipogeneze, metabolismu, obezity a diabetu.
Tkáň
Tuková tkáň (podkožní)
Nemoc
Normální
Aplikace
Studie adipogeneze a diferenciace; výzkum obezity, metabolismu a diabetu

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Fibroblastové (preadipocyty)
Typ buňky
Preadipocyt
Doba zdvojnásobení
Přibližně 48–72 hodin

04Identifikátory

Citace
Lidské subkutánní preadipocyty (katalogové číslo Cytion 300697)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
Růstové médium pro preadipocyty
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňky pro růst; sérum (FBS) podle složení živného média
Disociační činidlo
Trypsin-EDTA nebo Accutase
Subkultivace
Při 70–80 % konfluenci buňky promyjte PBS, oddělte pomocí trypsinu-EDTA nebo Accutase, neutralizujte, odstřeďte při 300 x g po dobu 3 minut a znovu vyséjte do čerstvého média.
Poměr rozdělení
1:2 až 1:3
Hustota výsevu
5 × 10³ buněk/cm²
Obnova tekutin
Každé 2–3 dny
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.