Skip to content
Human Subcutaneous Pre-Adipocytes
Tissue
เนื้อไขมัน (ใต้ผิวหนัง)
Disease
ปกติ

Documents

Human Subcutaneous Pre-Adipocytes

Cell line · Product number 300697

Human Subcutaneous Pre-Adipocytes are primary preadipocytes isolated from human subcutaneous adipose tissue. They can be expanded and differentiated into mat...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
เซลล์พรีอะดิโพไซต์ใต้ผิวหนังของมนุษย์ คือเซลล์พรีอะดิโพไซต์ขั้นต้นที่แยกได้จากเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังของมนุษย์ เซลล์เหล่านี้สามารถขยายจำนวนและพัฒนาให้กลายเป็นเซลล์ไขมันที่สมบูรณ์ได้ ซึ่งทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการสร้างเซลล์ไขมัน (adipogenesis) การเผาผลาญโรคอ้วน และโรคเบาหวาน
Tissue
เนื้อไขมัน (ใต้ผิวหนัง)
Disease
ปกติ
Applications
การศึกษาเกี่ยวกับการสร้างเซลล์ไขมันและการพัฒนาเซลล์ไขมัน; การวิจัยเกี่ยวกับโรคอ้วน การเผาผลาญ และโรคเบาหวาน

02Classification

Organism
Human
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
คล้ายไฟโบรบลาสต์ (เซลล์ก่อนไขมัน)
Cell type
เซลล์ก่อนกลายเป็นเซลล์ไขมัน
Doubling time
ประมาณ 48-72 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
เซลล์พรีอะดิโพไซต์ใต้ผิวหนังของมนุษย์ (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300697)
NCBI TaxID
9606

05Handling and culture

Culture medium
สื่อเลี้ยงเซลล์ก่อนดิโพไซต์
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
สารเสริมการเจริญเติบโต; เซรั่ม (FBS) ตามสูตรของสื่อเพาะเลี้ยง
Dissociation reagent
Trypsin-EDTA หรือ Accutase
Subculturing
เมื่อเซลล์มีความหนาแน่น 70-80% ให้ล้างด้วย PBS แยกเซลล์ด้วย Trypsin-EDTA หรือ Accutase ปรับสภาพให้เป็นกลาง ปั่นเหวี่ยงที่ 300xg เป็นเวลา 3 นาที แล้วเพาะเลี้ยงต่อในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่
Split ratio
1:2 ถึง 1:3
Seeding density
5 × 10³ เซลล์/cm²
Fluid renewal
ทุกๆ 2-3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า