Премини към съдържанието
Човешки подкожни преадипоцити
Тъкан
Мастна тъкан (подкожна)
Заболяване
Нормален

Документи

Човешки подкожни преадипоцити

Cell line · Номер на продукта 300697

Човешките подкожни преадипоцити са първични преадипоцити, изолирани от човешка подкожна мастна тъкан. Те могат да бъдат размножени и диференцирани в ма...

€800.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание
Човешките подкожни преадипоцити са първични преадипоцити, изолирани от човешка подкожна мастна тъкан. Те могат да бъдат размножени и диференцирани в зрели адипоцити, като служат като модел за изследвания в областта на адипогенезата, метаболизма, затлъстяването и диабета.
Тъкан
Мастна тъкан (подкожна)
Заболяване
Нормален
Приложения
Изследвания в областта на адипогенезата и диференциацията; изследвания в областта на затлъстяването, метаболизма и диабета

02Класификация

Организъм
Човек
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на фибробласти (преадипоцити)
Тип клетка
Преадипоцит
Време за удвояване
Приблизително 48–72 часа

04Идентификатори

Източник
Човешки подкожни преадипоцити (каталожен номер на Cytion 300697)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606

05Обработка и отглеждане

Хранителна среда
Среда за отглеждане на преадипоцити
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Добавки за растеж; серум (FBS) съгласно състава на средата
Реагент за дисоциация
Трипсин-EDTA или Accutase
Пресаждане
При 70–80 % запълване на културата измийте с PBS, отделете клетките с трипсин-EDTA или Accutase, неутрализирайте, центрофугирайте при 300xg в продължение на 3 минути и пресадете в свежа среда.
Коефициент на разделяне
от 1:2 до 1:3
Плътност на засяването
5 × 10³ клетки/см²
Обновяване на течността
На всеки 2-3 дни
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Контрол на качеството и криоконсервация

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна хранителна среда + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.