Перейти до вмісту
Людські підшкірні преадипоцити
Тканина
Жирова тканина (підшкірна)
Хвороба
Нормально

Документи

Людські підшкірні преадипоцити

Cell line · Номер товару 300697

Людські підшкірні преадипоцити — це первинні преадипоцити, виділені з підшкірної жирової тканини людини. Їх можна культивувати та диференціювати в ма...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис
Людські підшкірні преадипоцити — це первинні преадипоцити, виділені з підшкірної жирової тканини людини. Їх можна культивувати та диференціювати у зрілі адипоцити, що дозволяє використовувати їх як модель для досліджень у галузі адипогенезу, метаболізму, ожиріння та діабету.
Тканина
Жирова тканина (підшкірна)
Хвороба
Нормально
Застосування
Дослідження адипогенезу та диференціації; дослідження ожиріння, метаболізму та діабету

02Класифікація

Організм
Людина
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Фібробластоподібні (преадипоцити)
Тип клітини
Преадіпоцит
Час подвоєння
Приблизно 48–72 години

04Ідентифікатори

Посилання
Підшкірні преадіпоцити людини (номер у каталозі Cytion — 300697)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
Середовище для культивування преадіпоцитів
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Добавки для росту; сироватка (FBS) відповідно до складу середовища
Реагент для дисоціації
Трипсин-ЕДТА або Accutase
Пересадка в нове середовище
При 70–80 % заповненні клітинної культури промийте її PBS, відокремте клітини за допомогою трипсину з ЕДТА або Accutase, нейтралізуйте, відцентрифугуйте при 300xg протягом 3 хв, а потім пересійте в свіже середовище.
Коефіцієнт розподілу
від 1:2 до 1:3
Щільність висіву
5 × 10³ клітин/см²
Оновлення рідини
Кожні 2-3 дні
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.