Langsung ke isi
Pre-adiposit Subkutan Manusia
Tisu
Jaringan lemak (subkutan)
Penyakit
Normal

Dokumen

Pre-adiposit Subkutan Manusia

Cell line · Nomor produk 300697

Preadiposit Subkutan Manusia adalah preadiposit primer yang diisolasi dari jaringan adiposa subkutan manusia. Sel-sel ini dapat diperbanyak dan didiferensiasi menjadi...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi
Preadiposit Subkutan Manusia adalah preadiposit primer yang diisolasi dari jaringan lemak subkutan manusia. Sel-sel ini dapat diperbanyak dan didiferensiasi menjadi adiposit matang, sehingga berfungsi sebagai model untuk penelitian mengenai adipogenesis, metabolisme, obesitas, dan diabetes.
Tisu
Jaringan lemak (subkutan)
Penyakit
Normal
Aplikasi
Studi tentang adipogenesis dan diferensiasi; penelitian mengenai obesitas, metabolisme, dan diabetes

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Mirip fibroblas (preadiposit)
Jenis sel
Preadiposit
Waktu penggandaan
Sekitar 48–72 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
Pre-adiposit Subkutan Manusia (nomor katalog Cytion 300697)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
Media Pertumbuhan Preadiposit
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Suplemen pertumbuhan; serum (FBS) sesuai dengan komposisi medium
Reagen disosiasi
Trypsin-EDTA atau Accutase
Perbanyakan sel
Saat kepadatan sel mencapai 70–80%, bilas dengan PBS, lepaskan sel dengan Trypsin-EDTA atau Accutase, netralkan, sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit, lalu tanam kembali ke dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1:2 hingga 1:3
Kepadatan penanaman
5 × 10³ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2-3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.