Tartalomra ugrás
Emberi szubkután preadipociták
Szövet
Zsírszövet (bőr alatti)
Betegség
Normál

Dokumentumok

Emberi szubkután preadipociták

Cell line · Termékszám 300697

Az emberi szubkután preadipociták az emberi szubkután zsírszövetből izolált primer preadipociták. Ezeket szaporítani lehet, és differenciálhatók…

€800.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
1

01Általános információk

Leírás
Az emberi szubkután preadipociták az emberi szubkután zsírszövetből izolált primer preadipociták. Szaporíthatók és érett zsírsejtekké differenciálhatók, így modellként szolgálnak az adipogenezis, az anyagcsere, az elhízás és a cukorbetegség kutatásához.
Szövet
Zsírszövet (bőr alatti)
Betegség
Normál
Alkalmazások
Az zsírsejtképződés és a differenciálódás vizsgálata; az elhízás, az anyagcsere és a cukorbetegség kutatása

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Fibroblaszt-szerű (preadipocita)
Sejttípus
preadipocita
Kettőzési idő
Körülbelül 48–72 óra

04Azonosítók

Hivatkozás
Emberi szubkután preadipociták (Cytion katalógusszám: 300697)
NCBI adóazonosító szám
9606

05Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
Preadipocita-tenyésztő tápközeg
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
Növekedést elősegítő kiegészítők; szérum (FBS) a táptalaj előírásainak megfelelően
Diszociációs reagens
Tripszin-EDTA vagy Accutase
Átültetés
Amikor a sejtek 70–80%-os konfluenciát érnek el, mossuk le PBS-sel, válasszuk le őket tripszin-EDTA-val vagy Accutase-szel, semlegesítsük, centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig, majd ültessük át friss tápközegbe.
Osztási arány
1:2–1:3
Ültetési sűrűség
5 × 10³ sejt/cm²
Folyadékcsere
2-3 naponta
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.