Mine otse sisu juurde
Inimese nahaalused preadipotsüüdid
Kude
Rasvkude (nahaalune)
Haigus
Tavaline

Dokumendid

Inimese nahaalused preadipotsüüdid

Cell line · Toote number 300697

Inimese nahaalused preadipotsüüdid on inimese nahaalustest rasvkudedest eraldatud primaarsed preadipotsüüdid. Neid on võimalik paljundada ja diferentseerida mat...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus
Inimese nahaalused preadipotsüüdid on inimese nahaalusest rasvkoest eraldatud esmased preadipotsüüdid. Neid on võimalik paljundada ja diferentseerida küpseteks adipotsüütideks, mistõttu sobivad need mudeliks adipogeneesi, ainevahetuse, rasvumise ja diabeedi uurimisel.
Kude
Rasvkude (nahaalune)
Haigus
Tavaline
Rakendused
Adipogeneesi ja diferentseerumise uuringud; rasvumise, ainevahetuse ja diabeedi alased uuringud

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Fibroblastilaadne (preadipotsüüt)
Rakutüüp
Preadipotsüüt
Kahekordistumisaeg
Umbes 48–72 tundi

04Tunnused

Viide
Inimese nahaalused preadipotsüüdid (Cytion katalooginumber 300697)
NCBI maksukood
9606

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
Preadipotsüütide kasvukeskkond
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Kasvutoidulisandid; seerum (FBS) vastavalt kasvukeskkonnale
Dissotsiatsioonireaktiiv
Trüpsiin-EDTA või Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Kui rakud on katnud 70–80% pinnast, loputa neid PBS-ga, eralda rakud trüpsiin-EDTA või Accutase abil, neutraliseeri, tsentrifuugi 300xg juures 3 minutit ja külvata uuesti värskesse kasvukeskkonda.
Jagamissuhe
1:2 kuni 1:3
Külvitihedus
5 × 10³ rakku/cm²
Vedeliku vahetus
Iga 2–3 päeva tagant
Sulatamine ja kasvatamine

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.