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Preadipocitos subcutáneos humanos
Pañuelo de papel
Tejido adiposo (subcutáneo)
Enfermedad
Normal

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Preadipocitos subcutáneos humanos

Cell line · Número de producto 300697

Los preadipocitos subcutáneos humanos son preadipocitos primarios aislados del tejido adiposo subcutáneo humano. Pueden multiplicarse y diferenciarse en...

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Personalización / Recomendaciones

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Lote
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1

01Información general

Descripción
Los preadipocitos subcutáneos humanos son preadipocitos primarios aislados del tejido adiposo subcutáneo humano. Pueden multiplicarse y diferenciarse en adipocitos maduros, por lo que sirven como modelo para la investigación sobre la adipogénesis, el metabolismo, la obesidad y la diabetes.
Pañuelo de papel
Tejido adiposo (subcutáneo)
Enfermedad
Normal
Aplicaciones
Estudios sobre la adipogénesis y la diferenciación; investigación sobre la obesidad, el metabolismo y la diabetes

02Clasificación

Organismo
Humano
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo fibroblástico (preadipocito)
Tipo de célula
Preadipocito
Tiempo de duplicación
Entre 48 y 72 horas aproximadamente

04Identificadores

Referencia
Preadipocitos subcutáneos humanos (número de catálogo de Cytion: 300697)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
Medio de cultivo para preadipocitos
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementos de crecimiento; suero (FBS) según el medio
Reactivo de disociación
Tripsina-EDTA o Accutase
Subcultivo
Cuando la confluencia alcance el 70-80 %, lavar con PBS, desprenderse con tripsina-EDTA o Accutase, neutralizar, centrifugar a 300 x g durante 3 minutos y volver a sembrar en medio fresco.
Relación de división
1:2 a 1:3
Densidad de siembra
5 × 10³ células/cm²
Renovación de fluidos
Cada 2-3 días
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Control de calidad y criopreservación

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos medio de crecimiento completo + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.