Gå direkt till innehållet
Subkutana preadipocyter från människa
Vävnad
Fettvävnad (subkutan)
Sjukdom
Normal

Subkutana preadipocyter från människa

Cell line · Produktnummer 300697

Subkutana preadipocyter från människa är primära preadipocyter som isolerats från subkutant fettvävnad hos människa. De kan odlas och differentieras till mat...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning
Subkutana preadipocyter från människa är primära preadipocyter som isolerats från subkutant fettvävnad hos människa. De kan odlas upp och differentieras till mogna adipocyter och fungerar därmed som en modell för forskning om adipogenes, ämnesomsättning, fetma och diabetes.
Vävnad
Fettvävnad (subkutan)
Sjukdom
Normal
Ansökningar
Studier av fettbildning och differentiering; forskning om fetma, ämnesomsättning och diabetes

02Klassificering

Organism
Människa
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande (preadipocyt)
Celltyp
Preadipocyt
Fördubblingstid
Cirka 48–72 timmar

04Identifierare

Källa
Subkutana preadipocyter från människa (Cytion-katalognummer 300697)
NCBI-skattenummer
9606

05Hantering och odling

Odlingsmedium
Tillväxtmedium för preadipocyter
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Tillväxttillsatser; serum (FBS) enligt odlingsmediet
Dissociationsmedel
Trypsin-EDTA eller Accutase
Vidareodling
När celltäckningen uppgår till 70–80 % sköljer man med PBS, lossar cellerna med trypsin-EDTA eller Accutase, neutraliserar, centrifugerar vid 300 x g i 3 minuter och sår om i nytt medium.
Uppdelningsförhållande
1:2 till 1:3
Såtäthet
5 × 10³ celler/cm²
Vätskeförnyelse
Varannan eller var tredje dag
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.