Sel HK / FDC yang Diabadikan

Baris sel HK/FDC yang diimortalkan adalah turunan genetik yang stabil dari sel dendritik folikular HK asli, mempertahankan karakteristik fenotipik dan fungsional utama sambil memungkinkan propagasi jangka panjang tanpa batasan senesens yang terkait dengan kultur induk. Imortalitas dicapai melalui pengenalan elemen genetik yang didefinisikan untuk menghindari penghentian replikasi, memfasilitasi studi jangka panjang yang konsisten tentang biologi pusat germinal dan interaksi sel dendritik folikular (FDC) dengan sel B.

Sel HK/FDC yang diimortalkan mempertahankan kemampuan untuk mengikat dan mengko-stimulasi sel B pusat germinal, mempromosikan kelangsungan hidupnya, dan meningkatkan proliferasinya dalam kehadiran sinyal seperti anti-IgM atau ligasi CD40. Pentingnya, sel-sel ini terus mengekspresikan molekul adhesi dan faktor ko-stimulasi yang khas dari FDC, termasuk VCAM-1 dan ICAM-1, serta mengeluarkan mediator larut yang meniru dukungan mikrolingkungan yang diberikan oleh FDC asli. Sifat-sifat ini menjadikan garis sel HK/FDC yang diimortalkan sebagai model yang andal dan dapat direproduksi untuk menganalisis mekanisme seluler dan molekuler yang mengatur pematangan sel B, seleksi afinitas, dan kelangsungan hidup di dalam pusat germinal.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami