Langsung ke isi
NRK-52E
Tisu
Ginjal
Sinonim
NRK 52E, NRK52E, NRK clone 52E, Normal Rat Kidney-52E, NRK-E52

NRK-52E

Cell line · Nomor produk 305196

The NRK-52E cell line, derived from the normal kidney of a rat, is an epithelioid cell line representing proximal tubular epithelial cells. This cell line...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel NRK-52E, yang berasal dari ginjal normal tikus, adalah garis sel epiteloid yang mewakili sel epitel tubular proksimal. Garis sel ini banyak digunakan dalam penelitian nefrologi, terutama untuk studi tentang fisiologi ginjal, toksikologi, dan patofisiologi. Sel NRK-52E menunjukkan morfologi epitel yang khas dengan persimpangan yang rapat, sehingga cocok untuk pemodelan in vitro fungsi tubulus ginjal dan integritas penghalang.

Sel NRK-52E telah berperan penting dalam mempelajari mekanisme apoptosis, perbaikan sel, dan transpor ion. Sebagai contoh, garis sel telah digunakan untuk menyelidiki efek asam okadaat, inhibitor protein fosfatase, yang mengungkapkan perannya dalam menginduksi jalur apoptosis yang melibatkan kondensasi kromatin, masuknya kalsium, dan perubahan mitokondria. Studi ini telah memberikan wawasan tentang regulasi kematian sel ginjal dan mekanisme kelangsungan hidup selama cedera atau penyakit.

Selain itu, sel NRK-52E telah digunakan untuk menilai transpor ion epitel ginjal dan sifat penghalang dalam berbagai pengaturan eksperimental, seperti sistem mikrofluida yang meniru kondisi aliran fisiologis. Ini termasuk penelitian tentang reabsorpsi natrium klorida dan hambatan listrik transepitel, yang sangat penting untuk memahami keseimbangan elektrolit dan air dalam fisiologi ginjal. Karakteristik ini menjadikan NRK-52E sebagai model yang kuat untuk mengeksplorasi biologi sel tubulus ginjal dan intervensi terapeutik pada penyakit ginjal.

Tisu
Ginjal
Sinonim
  • NRK 52E
  • NRK52E
  • NRK clone 52E
  • Normal Rat Kidney-52E
  • NRK-E52

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
NRK-52E (nomor katalog Cytion 305196)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0468

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
Osborne-Mendel